Санофи Россия
Наименование полное
ЗАО "Санофи Россия"
Адрес
Москва ул. Тверская, дом 22, Бизнес центр "Саммит",8 этаж
Сайт
www.sanofi.ru
Текущих КИ
2
Проведенных КИ
4
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол BEQ18587
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, с повторным дозированием двух исследуемых препаратов, двухпоследовательное, перекрестное, четырёхпериодное исследование биоэквивалентности и биоэффективности SAR448153 после однократного подкожного введения пациентам мужского пола с сахарным диабетом первого типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 236 от 02.06.2025
Организация, проводящая КИ
АО «Санофи Россия»
Наименование ЛП
SAR448153 (Инсулин гларгин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол BEQ18455
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное одноцентровое исследование с адаптивным дизайном сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Хлорпротиксен Санофи (АО Санофи Россия, Россия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг и Труксал (Х. Лундбек А/О, Дания) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 401 от 12.09.2024
Организация, проводящая КИ
АО «Санофи Россия»
Наименование ЛП
Хлорпротиксен Санофи (Хлорпротиксен)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Завершенные
1.
Протокол 01/17/LAR/RU/BSD
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с повторным дизайном, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Лозартан+Амлодипин+Розувастатин Санофи, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 5 мг + 20 мг, компании АО Санофи Россия, и комбинированного препарата Амзаар (лозартан + амлодипин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 5 мг, Ханми Фарм Ко, Лтд, Республика Корея, в сочетании с монокомпонентным препаратом Крестор® (розувастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, Астра Зенека ЮК Лимитид, Великобритания у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.12.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 629 от 06.12.2017
Организация, проводящая КИ
Ханми Фарм Ко., Лтд
Наименование ЛП
Лозартан+Амлодипин+Розувастатин Санофи
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол 02/17/LAR/RU/BSD
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с повторным дизайном, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Лозартан+Амлодипин+Розувастатин Санофи, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 5 мг + 10 мг, компании АО Санофи Россия, и комбинированного препарата Амзаар (лозартан + амлодипин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 5 мг, Ханми Фарм Ко, Лтд, Республика Корея, в сочетании с монокомпонентным препаратом Крестор® (розувастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, Астра Зенека ЮК Лимитид, Великобритания у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 553 от 20.10.2017
Организация, проводящая КИ
Ханми Фарм Ко., Лтд
Наименование ЛП
Лозартан+Амлодипин+Розувастатин Санофи (Лозартан+Амлодипин+Розувастатин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол 08/15/DTA/RU/BSD
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Дутастерид + Тамсулозин Санофи, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг, компании АО Санофи Россия, и Дуодарт® (дутастерид+тамсулозин), капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг, компании ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия у здоровых добровольцев c многократным дозированием после приема пищи
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 459 от 28.08.2017
Организация, проводящая КИ
Лабораториос Леон Фарма, С.А.
Наименование ЛП
Дутастерид + Тамсулозин Санофи
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол 07/15/DTA/RU/BSD
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Дутастерид + Тамсулозин Санофи, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг, компании АО Санофи Россия, и Дуодарт® (дутастерид+тамсулозин), капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг, компании ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия у здоровых добровольцев с однократным приемом препарата после приема пищи
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 458 от 28.08.2017
Организация, проводящая КИ
Лабораториос Леон Фарма, С.А.
Наименование ЛП
Дутастерид + Тамсулозин Санофи
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Телзап® АМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000380)-(РГ-RU)
Дата регистрации
05.10.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.10.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Телмисартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Телзап® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000182)-(РГ-RU)
Дата регистрации
30.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.03.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Телмисартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., Kucukkaristiran Mah. Merkez Sok. No. 223/A, Buyukkaristiran, Luleburgaz, Kirklareli, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000182)-(РГ-RU)-300321,2021,Телзап® Плюс;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозап®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000173)-(РГ-RU)
Дата регистрации
25.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.03.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000173)-(РГ-RU)-250321,2021,Лозап®;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тристаниум®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006864
Дата регистрации
23.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Лозартан+Розувастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ханми Фарм. Ко., Лтд, 214, Muha-ro, Paltan-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006864-230321,2021,Тристаниум®;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозап®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000168)-(РГ-RU)
Дата регистрации
22.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.03.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000168)-(РГ-RU)-220321,2021,Лозап®;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Копиктра
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006862
Дата регистрации
19.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дувелисиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),АндерсонБрекон Инк, 4545 Assembly Drive, Rockford, IL 61109, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006862-190321,2021,Копиктра;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Телзап®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000065)-(РГ-RU)
Дата регистрации
28.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.05.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Телмисартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., Kucukkaristiran Mah. Merkez Sok. No. 223/A, Buyukkaristiran, Luleburgaz, Kirklareli, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000065)-(РГ-RU)-040221,2021,Телзап®;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зенон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005850
Дата регистрации
14.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.10.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Розувастатин+Эзетимиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., Kucukkaristiran Mah. Merkez Sok. No. 223/A, Buyukkaristiran, Luleburgaz, Kirklareli, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005850-141019,2020,Зенон®;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Телзап® АМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005472
Дата регистрации
17.04.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.04.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Телмисартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005472-170419,2019,Телзап® АМ;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозап® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005278
Дата регистрации
24.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.12.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005278-241218,2019,Лозап® Плюс;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эторикоксиб Санофи
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005208
Дата регистрации
03.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.12.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эторикоксиб
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Санофи Индия Лимитед, Plot No. L-121, Phase III, Verna Industrial Estate, Verna, Goa - 403722, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
ЛП-005208-031218,2018,Эторикоксиб Санофи;
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Телзап® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004359
Дата регистрации
30.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Телмисартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., Kucukkaristiran Mah. Merkez Sok. No. 223/A, Buyukkaristiran, Luleburgaz, Kirklareli, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист+диуретик)
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП-004359-141218,2020,Телзап® Плюс;
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Финалгон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004248
Дата регистрации
17.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никобоксил+Нонивамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Fruhlingstrasse 7, 83620 Feldkirchen-Westerham, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004248-170417,2020,Финалгон®;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фокусин® комби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004088
Дата регистрации
23.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозин+Финастерид [набор]
Формы выпуска
набор капсул с модифицированным высвобождением и таблеток покрытых пленочной оболочкой 0.4 мг, 5 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
альфа1-адреноблокатор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 004088-230117,2017,Фокусин® комби;
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анабелла®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003767
Дата регистрации
04.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дроспиренон+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синдеа Фарма С.Л., Poligono Industrial Emiliano Revilla Sanz, Avda. De Agreda, 31, Olvega 42110 (Soria), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003767-010419,2020,Анабелла®;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Телзап®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003545
Дата регистрации
01.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.04.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Телмисартан
Формы выпуска
таблетки 40 мг, блистеры - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., Kucukkaristiran Mah. Merkez Sok. No. 223/A, Buyukkaristiran, Luleburgaz, Kirklareli, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
ангиотензина II рецепторов антагонист
Нормативная документация
ЛП-003545-160419,2019,Телзап®;
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лазолван® МАКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003519
Дата регистрации
22.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Birkendorfer Str. 65, 88397 Biberach a.d.R., Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003519-220316,2021,Лазолван® Макс;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Баралгин Ультра
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003431
Дата регистрации
02.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.02.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 003431-020216,2018,Баралгин Ультра;
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лея®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003298
Дата регистрации
10.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дроспиренон+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синдеа Фарма С.Л., Poligono Industrial Emiliano Revilla Sanz, Avda. De Agreda, 31, Olvega 42110 (Soria), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003298-140119,2019,Лея®;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зеницетам®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003115
Дата регистрации
23.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.07.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леветирацетам
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003115-230715,2017,Зеницетам®;
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бонадэ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002523
Дата регистрации
04.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диеногест+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Schleebruggenkamp 15, 48159 Munster, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 002523-040714,2018,Бонадэ®;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гестарелла®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002337
Дата регистрации
25.12.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гестоден+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Schleebruggenkamp 15, 48159 Munster, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 002337-251213,2017,Гестарелла®;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зодак® Экспресс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002216
Дата регистрации
03.09.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоцетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 002216-030913,2020,Зодак® Экспресс;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монтелукаст Санофи
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001979
Дата регистрации
23.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.05.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Монтелукаст
Формы выпуска
таблетки жевательные 4 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш., Kucukkaristiran Mahallesi, Merkez Sokak, No. 223/A, Buyukkaristiran/Luleburgaz/Kirklareli, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство - лейкотриеновых рецепторов блокатор
Нормативная документация
ЛП 001979-230113,2018,Монтелукаст Санофи;
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монтелукаст Санофи
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001922
Дата регистрации
06.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Монтелукаст
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш., Kucukkaristiran Mahallesi, Merkez Sokak, No. 223/A, Buyukkaristiran/Luleburgaz/Kirklareli, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство - лейкотриеновых рецепторов блокатор
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛП 001922-061212,2018,Монтелукаст Санофи;
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валсартан Санофи
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001726
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валсартан
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001726-230315,2018,Валсартан Санофи;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Розукард®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001704
Дата регистрации
18.05.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Розувастатин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 001704-180512,2018,Розукард®;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитромицин Санофи
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000106
Дата регистрации
27.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш., Kucukkaristiran Mahallesi, Merkez Sokak, No. 223/A, Buyukkaristiran/Luleburgaz/Kirklareli, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-000106-270312,2018,Кларитромицин Зентива;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин Санофи
Номер регистрационного удостоверения
П N015710/01
Дата регистрации
15.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015710/01-161019,2021,Амлодипин Санофи;
Нормативная документация
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карведилол Санофи
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000134
Дата регистрации
14.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карведилол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000134-140312,2018,Карведилол Санофи;
Нормативная документация
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микомакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013252/01
Дата регистрации
19.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013252/01-190112,2019,Микомакс®;
Нормативная документация
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицин Санофи
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002491
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛС-002491-301012,2021,Азитромицин Санофи;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симвастатин Санофи
Номер регистрационного удостоверения
П N013557/01
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Симвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013557/01-200319,2021,Симвастатин Санофи;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зодак®
Номер регистрационного удостоверения
П N013867/01
Дата регистрации
09.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N013867/01-150212,2020,Зодак®;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лазолван®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001073
Дата регистрации
27.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Болдер Арцнаймиттель ГмбХ и Ко.КГ, Rheinische Allee, 11, 50858 Koeln, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 001073-271011,2021,Лазолван®;
Нормативная документация
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микосептин®
Номер регистрационного удостоверения
П N012407/01
Дата регистрации
20.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ундециленовая кислота+Ундециленат цинка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012407/01-201011,2019,Микосептин®;
Нормативная документация
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лайфевит
Номер регистрационного удостоверения
П N014485/01
Дата регистрации
14.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Витамин Е
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014485/01-150212,2020,Лайфевит;
Нормативная документация
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алпростан®
Номер регистрационного удостоверения
П N012232/01
Дата регистрации
14.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алпростадил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N012232/01-141011,2019,Алпростан®;
Нормативная документация
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гутталакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000834
Дата регистрации
10.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия пикосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП 000834-101011,2020,Гутталакс®;
Нормативная документация
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лазолван® Рино
Номер регистрационного удостоверения
П N015956/01
Дата регистрации
24.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli, 103/C - 50066 Reggello (Fl), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015956/01-290517,2021,Лазолван® Рино;
Нормативная документация
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Когитум
Номер регистрационного удостоверения
П N011377/01
Дата регистрации
02.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетиламиноянтарная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Патеон Франс, 40 Boulevard de Champaret, 38300 Bourgoin Jallieu, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N011377/01-020811,2021,Когитум;
Нормативная документация
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коронал
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000943
Дата регистрации
04.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000943-290119,2019,Коронал;
Нормативная документация
43.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фокусин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001633
Дата регистрации
01.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001633-120220,2021,Фокусин®;
Нормативная документация
44.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лазонгин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000523
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.10.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
местноанестезирующее средство
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000523-010311,2017,Лазонгин®;
45.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фарматон® Витал
Номер регистрационного удостоверения
П N008544
Дата регистрации
15.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Свисс Капс АГ, Husenstrasse 35, 9533 Kirchberg, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+прочие препараты
Нормативная документация
Изм. №3 к П-8-242 N008544-150211,2017,Фарматон® Витал;
46.
Торговое наименование лекарственного препарата
Торвакард®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000438
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000438-040419,2020,Торвакард®;
Нормативная документация
47.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлорпротиксен Санофи
Номер регистрационного удостоверения
П N012015/01
Дата регистрации
21.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорпротиксен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N012015/01-020611,2018,Хлорпротиксен Санофи;
Нормативная документация
48.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин Санофи
Номер регистрационного удостоверения
П N012051/01
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012051/01-040419,2019,Пентоксифиллин Санофи;
Нормативная документация
49.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зодак®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000433
Дата регистрации
07.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Nattermannallee 1, 50829, Koln, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛС-000433-180711,2020,Зодак®;
Нормативная документация
50.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозап®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004055/10
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
ангиотензина II рецепторов антагонист
Нормативная документация
Изм. №9 к ЛСР-004055/10-070510,2020,Лозап®;
51.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформин Санофи
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003625/10
Дата регистрации
30.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед, Plot No. L-121, Phase III, Verna Industrial Estate, Verna, Goa - 403722, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003625/10-260218,2019,Метформин Санофи;
Нормативная документация
52.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эссенциале® Н
Номер регистрационного удостоверения
П N016326/01
Дата регистрации
27.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфолипиды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар Хелс Кеа Сервисез Мадрид С.А.У., Avda. Leganes, 62, Alcorcon, 28923 Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N016326/01-190511,2020,Эссенциале® Н;
Нормативная документация
53.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пенестер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000133
Дата регистрации
30.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Финастерид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000133-130720,2020,Пенестер®;
Нормативная документация
54.
Торговое наименование лекарственного препарата
Финалгель®
Номер регистрационного удостоверения
П N016210/01
Дата регистрации
15.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пироксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),С.П.М. КонтрактФарма ГмбХ, Fruhlingstrasse 7, 83620 Feldkirchen-Westerham, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N016210/01-281114,2020,Финалгель®;
Нормативная документация
55.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиносол®
Номер регистрационного удостоверения
П N015768/03
Дата регистрации
11.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N015768/03-110110,2021,Пиносол®;
Нормативная документация
56.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лазолван®
Номер регистрационного удостоверения
П N016159/01
Дата регистрации
28.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N016159/01-240310,2021,Лазолван®;
Нормативная документация
57.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ризендрос®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009819/09
Дата регистрации
03.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ризедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009819/09-160720,2020,Ризендрос®;
Нормативная документация
58.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозап®
Номер регистрационного удостоверения
П N015897/01
Дата регистрации
30.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
ангиотензина II рецепторов антагонист
Нормативная документация
Изм. №10 к П N015897/01-301109,2020,Лозап®;
59.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гутталакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015238/01
Дата регистрации
02.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия пикосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N015238/01-270110,2021,Гутталакс®;
Нормативная документация
60.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уротол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005815/09
Дата регистрации
17.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Толтеродин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-005815/09-170709,2021,Уротол®;
Нормативная документация
61.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиносол®
Номер регистрационного удостоверения
П N015768/02
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015768/02-150709,2020,Пиносол®;
Нормативная документация
62.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ледибон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005344/09
Дата регистрации
01.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиболон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005344/09-160519,2019,Ледибон®;
Нормативная документация
63.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бускопан®
Номер регистрационного удостоверения
П N014739/01
Дата регистрации
14.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гиосцина бутилбромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., 50066 Reggello, Loc. Prulli, 103/C, Florence, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014739/01-140409,2020,Бускопан®;
Нормативная документация
64.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антистакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015635/01
Дата регистрации
23.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы 180 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к П N015635/01-040411,2018,Антистакс®;
Нормативная документация
65.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офлоксацин Санофи
Номер регистрационного удостоверения
П N015708/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N015708/01-090209,2019,Офлоксацин Санофи;
Нормативная документация
66.
Торговое наименование лекарственного препарата
Финалгон®
Номер регистрационного удостоверения
П N015513/01
Дата регистрации
27.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никобоксил+Нонивамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх, Breitenfurterstrasse 251, 1230 Wien, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к П N015513/01-050210,2020,Финалгон®;
Нормативная документация
67.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин СР Санофи
Номер регистрационного удостоверения
П N011768/01
Дата регистрации
23.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
П N011768/01-100320,2020,Пентоксифиллин СР Санофи;
Нормативная документация
68.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дульколакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015358/01
Дата регистрации
06.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисакодил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N015358/01-120110,2019,Дульколакс®;
Нормативная документация
69.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гутталакс® Экспресс
Номер регистрационного удостоверения
П N014230/01
Дата регистрации
10.09.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисакодил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., 50066 Reggello, Loc. Prulli, 103/C, Florence, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014230/01-100908,2019,Гутталакс® Экспресс;
Нормативная документация
70.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бускопан®
Номер регистрационного удостоверения
П N014393/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гиосцина бутилбромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014393/01-060309,2019,Бускопан®;
Нормативная документация
71.
Торговое наименование лекарственного препарата
Троксерутин Санофи
Номер регистрационного удостоверения
П N015161/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Троксерутин
Формы выпуска
капсулы 300 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N015161/01-130808,2019,Троксерутин Санофи;
Нормативная документация
72.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лазолван®
Номер регистрационного удостоверения
П N014992/02
Дата регистрации
07.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Эспана С.А., Prat de la Riba, 50, 08174 Sant Cugat del Valles (Barcelona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к П N014992/02-040310,2021,Лазолван®;
Нормативная документация
73.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лазолван®
Номер регистрационного удостоверения
П N014992/03
Дата регистрации
07.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Эспана С.А., Prat de la Riba, 50, 08174 Sant Cugat del Valles (Barcelona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N014992/03-180314,2021,Лазолван®;
Нормативная документация
74.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиносол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005405/08
Дата регистрации
14.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-005405/08-140708,2020,Пиносол®;
Нормативная документация
75.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лазолван®
Номер регистрационного удостоверения
П N014992/01
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Реймс, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014992/01-300615,2021,Лазолван®;
Нормативная документация
76.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлое®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003132
Дата регистрации
25.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципротерон+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-003132-250408,2021,Хлое®;
Нормативная документация
77.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксазозин Санофи
Номер регистрационного удостоверения
П N014395/01
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксазозин
Формы выпуска
таблетки 2 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N014395/01-070907,2018,Доксазозин Санофи;
Нормативная документация
78.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозап® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000084
Дата регистрации
29.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000084-020920,2020,Лозап® Плюс;
Нормативная документация