Протокол BEQ18455
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное одноцентровое исследование с адаптивным дизайном сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Хлорпротиксен Санофи (АО Санофи Россия, Россия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг и Труксал (Х. Лундбек А/О, Дания) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
401 12.09.2024
Организация, проводящая КИ
АО «Санофи Россия»
Наименование ЛП
Хлорпротиксен Санофи (Хлорпротиксен)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг
Города
Москва
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Лиганд ресерч", 117574, г Москва, г Москва, проезд Одоевского, дом 3, корпус 7, Россия
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата и препарата сравнения на основе фармакокинетических данных у здоровых добровольцев в условиях приема препаратов после еды.
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
80
Где проводится исследование
1