GY48LS6

Кеймбридж
[ ]
ЗАО "ЮМС"
Наименование полное Закрытое акционерное общество "Юропиан Медикал Сентер"
Город Москва
Адрес 123104, г. Москва, Спиридоньевский пер., д. 5, стр. 1
Номер аккредитации 994
Аккредитовано на КИ 1. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Оториноларингология, Пульмонология, Ревматология
Текущих КИ 1
Проведенных КИ 7
Текущие
1.
Протокол I3Y-MC-JPBM
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по сравнительной оценке терапии нестероидными ингибиторами ароматазы (анастрозолом или летрозолом) в комбинации с ингибитором CDK4/6, LY2835219, либо с плацебо у пациенток в постменопаузе с местно-рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов и отрицательным статусом HER2, не получавших предшествующей системной терапии по поводу данного заболевания.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 12.01.2015 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 3 от 12.01.2015
Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП Абемациклиб (LY2835219)
Города Архангельск, Волгоград, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Протокол М13-813
Название протокола Рандомизированное, плацебо контролируемое исследование фазы 3 АВТ-414 в сочетании с химиолучевой терапией и адъювантной терапией темозоломидом у пациентов с первично выявленной глиобластомой (GBM) с амплификацией рецепторов к эпидермальному фактору роста (EGFR) (Intellance 1)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 25.11.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 694 от 25.11.2015
Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.
Наименование ЛП ABT-414 (ABT-806-mcMMAF)
Города Екатеринбург, Казань, Калининград, Москва, Уфа
Фаза КИ II-III
2.
Протокол TE-09-2013-ACT-FOR
Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное исследование терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Форавент, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг, производства Лабораториос Ликонса С. А., Испания и лекарственного препарата Форадил, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 05.02.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 57 от 05.02.2015
Организация, проводящая КИ ООО "Актавис"
Наименование ЛП Форавент (Формотерол)
Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
3.
Протокол ММТ-06-01, версия 1.1 от 30 мая 2014 г.
Название протокола № ММТ-06-01 Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Моменза, спрей назальный дозированный 50 мкг/ доза (Фармеа, Франция) и препарата Назонекс®, спрей назальный дозированный 50 мкг/ доза (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом
Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 15.12.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 686 от 02.12.2014
Организация, проводящая КИ Представительство ООО "Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп"
Наименование ЛП Моменза (Мометазон)
Города Владимир, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
4.
Протокол TEORITIN-02
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Теоритин® (таблетки 2 и 5 мг, производства ЗАО ОХФК, Россия) в дозах 2, 4 и 5 мг/день, перорально, в сравнении с препаратом Эриус® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) в дозе 5 мг/день, перорально, у взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 31.10.2014 - 25.06.2015
Номер и дата РКИ № 607 от 31.10.2014
Организация, проводящая КИ ООО "Мир-Фарм"
Наименование ЛП Теоритин® (Бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат)
Города Краснодар, Москва
Фаза КИ II
5.
Протокол A3921187
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3b/4 для оценки тофацитиниба в дозе 5 мг с метотрексатом и без него в сравнении с адалимумабом с метотрексатом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом в активной форме
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2014 - 02.08.2017
Номер и дата РКИ № 515 от 15.09.2014
Организация, проводящая КИ «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc.)
Наименование ЛП Тофацитиниб (CP-690,550-10; Тофацитиниба цитрат)
Города Владимир, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III-IV
6.
Протокол CL2-78989-012
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для проверки гипотезы об эффективности и безопасности применения гевокизумаба при лечении пациентов с гигантоклеточным артериитом.
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 27.06.2014 - 30.10.2016
Номер и дата РКИ № 354 от 27.06.2014
Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"
Наименование ЛП Гевокизумаб (S78989)
Города Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ II
7.
Протокол CNTO6785ARA2001
Название протокола Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование II фазы, направленное на установление дозового диапазона и оценку эффективности и безопасности препарата CNTO 6785 при лечении пациентов, у которых на фоне терапии метотрексатом продолжает отмечаться ревматоидный артрит в активной форме
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 13.03.2013 - 19.08.2015
Номер и дата РКИ № 172 от 13.03.2013
Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернейшнл (НВ)
Наименование ЛП CNTO6785
Города Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ II