GY48LS6

Феърфилд
[ ]
ГБУЗ РБ ГКБ № 13 г. Уфа
Наименование полное Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Башкортостан Городская клиническая больница № 13 города Уфа
Город Уфа
Адрес 450112, г. Уфа, ул. Нежинская, д. 28
Номер аккредитации 1339
Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
Терапевтическая область Ортопедия, Хирургия, Кардиология, Ревматология, Сосудистая хирургия, Травматология
Текущих КИ 0
Проведенных КИ 6
Главные исследователи
Текущие
Завершенные
1.
Протокол Протокол 14062016-ELART-2-3 (версия: 2.0 от 03.11.2017)
Название протокола №Протокол № 14062016-ELART-2-3 (версия: 2.0 от 03.11.2017) № 14062016-ELART-2-3 Многоцентровое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах, с адаптивным дизайном исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Эльбона, раствор для внутримышечного введения, производства ООО Эллара, Россия, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 21.08.2018 - 02.04.2021
Номер и дата РКИ № 425 от 21.08.2018
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Наименование ЛП Эльбона® (Глюкозамин)
Города Барнаул, Иваново, Казань, Тверь, Уфа, Ярославль
Фаза КИ II-III
2.
Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2016/KESPR
Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Кеторолак, спрей для наружного применения 2% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и лекарственного препарата Кеторол (кеторолак), гель для наружного применения 2% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами верхних и нижних конечностей.
Терапевтическая область Травматология
Дата начала и окончания КИ 09.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 530 от 09.10.2017
Организация, проводящая КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Наименование ЛП Кеторолак
Города Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ III
3.
Протокол KI/1216-1
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Хондрогард®, раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с гонартрозом
Терапевтическая область Ортопедия, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ 05.07.2017 - 28.06.2019
Номер и дата РКИ № 367 от 05.07.2017
Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП Хондрогард® (Хондроитина сульфат)
Города Москва, Оренбург, Пермь, Рязань, Уфа, Ярославль
Фаза КИ IV
4.
Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2016/N+G1
Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Найз® Плюс (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Найз® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения, для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата
Терапевтическая область Травматология
Дата начала и окончания КИ 15.05.2017 - 15.12.2019
Номер и дата РКИ № 251 от 10.05.2017
Организация, проводящая КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Наименование ЛП Найз Плюс (левоментол + капсаицин + метилсалицилат + нимесулид)
Города Архангельск, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
5.
Протокол KI/0116-3
Название протокола Простое слепое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Эниксум®, раствор для инъекций (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Клексан®, раствор для инъекций (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у пациентов с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений после проведения операции эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава
Терапевтическая область Хирургия, Кардиология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 15.08.2016 - 29.04.2018
Номер и дата РКИ № 580 от 15.08.2016
Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП Эниксум® (Эноксапарин натрия)
Города Москва, Пенза, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
6.
Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2015/NISP
Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Найз® (нимесулид) спрей 1% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и лекарственного препарата Найз® (нимесулид) гель 1%, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия) в качестве симптоматической терапии посттравматического воспаления мягких тканей опорно-двигательного аппарата у взрослых пациентов.
Терапевтическая область Травматология
Дата начала и окончания КИ 13.05.2016 - 30.11.2017
Номер и дата РКИ № 323 от 13.05.2016
Организация, проводящая КИ Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.
Наименование ЛП Найз® (Нимесулид)
Города Всеволожск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Череповец, Ярославль
Фаза КИ III