Протокол OAM4971g
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором будет оцениваться эффективность и безопасность препарата Метмаб в комбинации с препаратом Тарцева® (эрлотиниб) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и положительным результатом ИГХ анализа на экспрессию рецептора Met, которые ранее получили стандартную химиотерапию по поводу распространенной или метастатической стадии заболевания.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
78 22.05.2012
Организация, проводящая КИ
Дженентек Инк.
Наименование ЛП
Метмаб/MetMAb , PRO143966, RO5190258, RO5490258 (Онартузумаб, )
Лекарственная форма и дозировка
концентрат для приготовления раствора для внутривенных инфузий 60 мг/мл
Города
Краснодар, Омск, Санкт-Петербург, Тюмень
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Определить, превосходит ли комбинация MetMAb + эрлотиниб (в плане общей выживаемости) комбинацию плацебо + эрлотиниб после стандартной химиотерапии препаратами платины у больных с Мет-диагностически положительным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ).
Количество Мед.учреждений
7
Количество пациентов
80
Где проводится исследование