GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол VP-C21-008
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата C21, применяемого в дополнение к стандартной терапии у взрослых пациентов с COVID-19.
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Другое, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 18.11.2021 - 10.08.2022
Номер и дата РКИ 754 18.11.2021
Организация, проводящая КИ Викор Фарма АБ
Наименование ЛП C21
Лекарственная форма и дозировка капсулы, 50 мг
Города Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика Швеция
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности препарата C21, применяемого в дополнение к стандартной терапии у взрослых пациентов с COVID-19
Количество Мед.учреждений 5
Количество пациентов 65
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Быстрицкий Д.А
2
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Маликов А.Я
3
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Агафьина А.С
4
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Богданов Р.Н
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Вишневский А.Ю