Протокол VP-C21-008
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата C21, применяемого в дополнение к стандартной терапии у взрослых пациентов с COVID-19.
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Другое, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2021 - 10.08.2022
Номер и дата РКИ
754 18.11.2021
Организация, проводящая КИ
Викор Фарма АБ
Наименование ЛП
C21
Лекарственная форма и дозировка
капсулы, 50 мг
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Швеция
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Профессора Попова, дом 23, лит. 3, пом. 8-Н, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности препарата C21, применяемого в дополнение к стандартной терапии у взрослых пациентов с COVID-19
Количество Мед.учреждений
5
Количество пациентов
65
Где проводится исследование
1
2
3
4
5