GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол Smx 01-2022/1
Название протокола Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное с адаптивным дизайном исследование эффективности и безопасности препарата Семакс®, капли назальные 0,1%, производства АО ИНПЦ Пептоген, у амбулаторных пациентов с нарушением хемосенсорных функций при новой коронавирусной эффективности (COVID-19)
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 29.11.2022 - 01.05.2024
Номер и дата РКИ 679 29.11.2022
Наименование ЛП Семакс
Лекарственная форма и дозировка капли назальные, 0,1 %
Города Москва, Санкт-Петербург, Энгельс
Страна разработчика Россия
Фаза КИ III
Вид КИ КИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности препарата Семакс® у амбулаторных пациентов с нарушением хемосенсорных функций при новой коронавирусной эффективности (COVID-19)
Количество Мед.учреждений 4
Количество пациентов 139
Где проводится исследование
2
Регион Санкт-Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Шуньков В.Б
3
Регион Саратовская область
Город Энгельс
Исследователи Мулдагалиева Е.А
4
Регион Саратовская
Город Энгельс
Исследователи Ширяева Е.С