ПЕПТОГЕН
Наименование полное
ЗАО "Инновационный научно-производственный центр "ПЕПТОГЕН"
Адрес
123458 Россия, Москва, ул. Твардовского, 8 стр. 1
Сайт
http://peptogen.ru/
Текущих КИ
1
Проведенных КИ
3
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол Smx 01-2022/1
Название протокола
Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное с адаптивным дизайном исследование эффективности и безопасности препарата Семакс®, капли назальные 0,1%, производства АО ИНПЦ Пептоген, у амбулаторных пациентов с нарушением хемосенсорных функций при новой коронавирусной эффективности (COVID-19)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.11.2022 - 01.05.2024
Номер и дата РКИ
№ 679 от 29.11.2022
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Инновационный научно-производственный центр «Пептоген» (АО «ИНПЦ «Пептоген»)
Наименование ЛП
Семакс
Города
Москва, Санкт-Петербург, Энгельс
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Протокол PGPL-21.05.13
Название протокола
Одноцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование препарата ГЛИПРОПОЛ, капли назальные 0, 2% на здоровых добровольцах с целью предварительной оценки безопасности для медицинского применения, выявления возможных побочных эффектов препарата, а также определения основных параметров фармакокинетики у человека
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.06.2015 - 15.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 274 от 29.05.2015
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "Инновационный научно-производственный центр "ПЕПТОГЕН"
Наименование ЛП
Глипропол
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
2.
Протокол PRO-R/1011-12
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцен- тровое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пепторелин®, раствор для инъекций (ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия) в качестве средства дополнительной терапии депрессивного эпизода средней тяжести у больных, находящихся на стандартной терапии антидепрессантами (венлафаксином).
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
12.09.2013 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
№ 567 от 12.09.2013
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Инновационный научно-производственный центр "ПЕПТОГЕН"
Наименование ЛП
Пепторелин® (протирелин)
Города
Ростов-на-Дону, Ставрополь
Фаза КИ
II
3.
Протокол PRO-R/1011-12
Название протокола
Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследо-вание эффективности и безопасности применения препарата Пепторелин®, раствор для инъекций (ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия) в качестве средства дополнительной терапии депрессивного эпизода средней тяжести у больных, находящихся на стандартной терапии антидепрессантами (венлафаксином)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
№ 467 от 24.07.2013
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Инновационный научно-производственный центр "ПЕПТОГЕН"
Наименование ЛП
Пепторелин (протирелин)
Города
Ростов-на-Дону, Ставрополь
Фаза КИ
II
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Семакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002553
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Инновационный научно-производственный центр "Пептоген" (АО "ИНПЦ "Пептоген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Инновационный научно-производственный центр "Пептоген" (АО "ИНПЦ "Пептоген"), 123182, г. Москва, пл. Академика Курчатова, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002553-150819,2020,Семакс®;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Семакс®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000812/01
Дата регистрации
29.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Инновационный научно-производственный центр "Пептоген" (АО "ИНПЦ "Пептоген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Инновационный научно-производственный центр "Пептоген" (АО "ИНПЦ "Пептоген"), 123182, г. Москва, пл. Академика Курчатова, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000812/01-150819,2020,Семакс®;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Селанк®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003338/09
Дата регистрации
30.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Инновационный научно-производственный центр "Пептоген" (АО "ИНПЦ "Пептоген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Инновационный научно-производственный центр "Пептоген" (АО "ИНПЦ "Пептоген"), 123182, г. Москва, пл. Академика Курчатова, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-003338/09-300409,2020,Селанк®;
Нормативная документация