Протокол D3461C00009
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, расширенное исследование фазы 3 для изучения эффективности и переносимости Анифролумаба при длительном применении у взрослых пациентов с активной формой системной красной волчанки
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2016 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ
677 26.09.2016
Организация, проводящая КИ
АстраЗенека АБ
Наименование ЛП
Анифролумаб (MEDI-546)
Лекарственная форма и дозировка
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 150 мг/мл
Города
Владимир, Смоленск, Тольятти, Ярославль
Страна разработчика
Швеция
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценить безопасность и переносимость долгосрочного внутривенного введения анифролумаба у взрослых пациентов с активной формой системной красной волчанки
Количество Мед.учреждений
5
Количество пациентов
14
Где проводится исследование
1
2
3
4