Протокол AI444-052
Название протокола
Исследование фазы III применения препарата BMS-790052 (Даклатасвира) в сравнении с Телапревиром в комбинации с пегилированным интерфероном альфа 2-а и рибавирином у пациентов с хроническим гепатитом С, ранее не получавших лечения
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.07.2012 - 17.10.2014
Номер и дата РКИ
46 16.05.2012
Организация, проводящая КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Наименование ЛП
BMS-790052 (Даклатасвир)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, покрытые оболочкой 60 мг
Города
Москва
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение применения Даклатасвира в сравнении с Телапревиром в комбинации с пегилированным интерфероном альфа 2-а и рибавирином у пациентов с хроническим гепатитом С, ранее не получавших лечения
Количество Мед.учреждений
5
Количество пациентов
50
Где проводится исследование
1
2
3
4
Регион
г. Москва
Город
Москва
Исследователи
—
5