Протокол CAIN457F2309E1
Название протокола
Четырехлетняя продленная фаза исследования для оценки долговременной эффективности, безопасности и переносимости секукинумаба у пациентов с активным ревматоидным артритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.11.2012 - 01.03.2018
Номер и дата РКИ
418 11.10.2012
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
AIN457 (Секукинумаб)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для инъекций 150 мг / 1 мл; 75 мг/0.5 мл (шприцы)
Города
Королев, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Тула
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Оценить долговременную эффективность двух различных доз секукинумаба (предоставляемого в предварительно заполненных шприцах) в отношении ответа по критериям ACR20, ACR50 и ACR70 с течением времени до Месяца 60 у пациентов с активным ревматоидным артритом, у которых раньше отмечался недостаточный ответ или непереносимость анти-ФНО-α терапии и которые завершили исследование III фазы CAIN457F2309
Количество Мед.учреждений
7
Количество пациентов
31
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
