Протокол IM011024
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 по оценке безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с язвенным колитом умеренной и тяжелой степени
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2019 - 31.07.2023
Номер и дата РКИ
411 30.07.2019
Организация, проводящая КИ
Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн
Наименование ЛП
BMS-986165
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 6 мг
Города
Нижний Новгород, Новосибирск, Саратов, Тюмень
Страна разработчика
Бельгия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с язвенным колитом умеренной и тяжелой степени
Количество Мед.учреждений
6
Количество пациентов
60
Где проводится исследование
1
2
3
Регион
Новосибирская область
Город
Новосибирск
Исследователи
—
4
5
6
