Текущие
1.
Протокол ГРИ-II/III-04-0624
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое проспективное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективностипрепарата Гриппферон® форте, капли для ингаляций, 10 млн МЕ/мл,с участием пациентов в возрасте 18-65 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.09.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 497 от 25.10.2024
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фирн М» (ООО «Фирн М»)
Наименование ЛП
Гриппферон® форте (Интерферон альфа-2b)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
2.
Протокол ОКГ-I-02-0722
Название протокола
Исследование безопасности и переносимости препарата Офтальмоферон® форте, капли глазные, с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 653 от 15.11.2023
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фирн М» (ООО «Фирн М»)
Наименование ЛП
Офтальмоферон® форте
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
3.
Протокол ИСР-I-03-0723
Название протокола
Исследование безопасности и переносимости препарата Иммуноферон®, суппозитории ректальные, с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.11.2023 - 31.08.2024
Номер и дата РКИ
№ 632 от 02.11.2023
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фирн М» (ООО «Фирн М»)
Наименование ЛП
Иммуноферон® (Интерферон альфа-2b)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
4.
Протокол ГРИ-I-01-0622
Название протокола
Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Гриппферон® форте, капли для ингаляций, 10 млн МЕ/мл, с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
23.08.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 456 от 23.08.2023
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М"
Наименование ЛП
Гриппферон® форте (Интерферон альфа-2б)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Завершенные
1.
Протокол БЭ03-12-16
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное адаптивное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Мелатонин-Фармпроект, таблетки 3 мг (АО Фармпроект, Россия), и Мелаксен, таблетки 3 мг (Юнифарм, Инк., США), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.05.2017 - 01.05.2018
Номер и дата РКИ
№ 289 от 29.05.2017
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект")
Наименование ЛП
Мелатонин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол БЭ18-11-16
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Торасемид, таблетки 10 мг (АО Фармпроект, Россия) и Диувер, таблетки 10 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия), у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.04.2017 - 28.04.2018
Номер и дата РКИ
№ 223 от 24.04.2017
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект")
Наименование ЛП
Торасемид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность