Яшина Александра Сергеевна
Город
Санкт-Петербург
Медицинские учреждения
СПб ГБУЗ "Городская больница № 40"ООО "ЦДР "ПРАКСИМЕД"
Специальность
Пульмонология, Ревматология, врач - пульмонолог
Должность
Врач - пульмонолог, Врач-пульмонолог, Врач-ревматолог
Стаж в КИ
1 год
Кол-во проведенных КИ
3
Текущие
1.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препаратов Ритуксимаб (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (ООО Мабскейл, Россия), и Мабтера® (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), у взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней или тяжелой степени тяжести с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО-α), получающих фоновое лечение метотрексатом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
№ 493 от 31.10.2025
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Наименование ЛП
Ритуксимаб
Города
Владимир, Казань, Кемерово, Королев, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
Проспективное многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Бронприва солофарм, аэрозоль для ингаляций дозированный, 9 мкг/доза (ООО Гротекс, Россия) и Спирива® Респимат®, раствор для ингаляций, 2,5 мкг/доза (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) в лечении бронхиальной астмы среднетяжелого течения
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2025 - 01.06.2027
Номер и дата РКИ
№ 140 от 27.03.2025
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Наименование ЛП
Бронприва солофарм (Тиотропия бромид)
Города
Иваново, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
3.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое проспективное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективностипрепарата Гриппферон® форте, капли для ингаляций, 10 млн МЕ/мл,с участием пациентов в возрасте 18-65 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.09.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 497 от 25.10.2024
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фирн М» (ООО «Фирн М»)
Наименование ЛП
Гриппферон® форте (Интерферон альфа-2b)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III