Национальная Исследовательская Компания
Наименование полное
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Адрес
Россия, 301414, Тульская область, Суворовский р-он, г.Чекалин, ул. Набережная, д.3
Сайт
http://unrc.ru/
Текущих КИ
2
Проведенных КИ
6
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол PSD-02-2020 (версия 4.0)
Название протокола
ДВОЙНОЕ СЛЕПОЕ ПЛАЦЕБО-КОНТРОЛИРУЕМОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ПАНАВИР®, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ 100 МКГ, ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГРИППА И ДРУГИХ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ У ДЕТЕЙ 7 – 11 ЛЕТ
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
14.04.2021 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 204 от 14.04.2021
Организация, проводящая КИ
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Наименование ЛП
ПАНАВИР
Города
Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
2.
Протокол Panavir G-III-b
Название протокола
Многоцентровое контролируемое с заслеплением врача-оценщика сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® капли глазные 0,004% в сравнении с препаратом Офтальмоферон® капли глазные в терапии кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
24.06.2019 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ
№ 330 от 24.06.2019
Организация, проводящая КИ
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Наименование ЛП
Панавир®
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IIIa
Завершенные
1.
Протокол Panavir G-III-a
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата панавир капли глазные 0,004% в комбинации с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
17.04.2019 - 01.02.2022
Номер и дата РКИ
№ 195 от 17.04.2019
Организация, проводящая КИ
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Наименование ЛП
Панавир®
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IIIa
2.
Протокол PSD-01-2016
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Панавир®, суппозитории ректальные 100 мкг, при лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
29.11.2016 - 02.06.2018
Номер и дата РКИ
№ 823 от 29.11.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Наименование ЛП
ПАНАВИР®
Города
Волгоград, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
3.
Протокол Panavir G-II-a
Название протокола
Многоцентровое слепое контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® капли глазные 0,004% с эскалацией дозы в комбинации с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
№ 130 от 20.02.2016
Организация, проводящая КИ
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Наименование ЛП
Панавир®
Города
Воронеж, Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
4.
Протокол PDO-01-2013
Название протокола
Открытое исследование безопасности и переносимости препарата Панавир®, капли глазные у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2013 - 12.08.2014
Номер и дата РКИ
№ 415 от 04.07.2013
Организация, проводящая КИ
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Наименование ЛП
Панавир®
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
5.
Протокол PGP- 02-2011
Название протокола
Сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препарата Панавир® гель для наружного и местного применения 0,002% у пациентов с папилломавирусной инфекцией
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.03.2012 - 25.07.2013
Номер и дата РКИ
№ 822 от 27.03.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Наименование ЛП
Панавир® (картофеля побегов экстракт)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
6.
Протокол PRB-01-2010
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое контролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препарата Панавир® раствор для внутривенного введения 0,04 мг/мл в комплексной терапии хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
07.02.2012 - 13.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 692 от 07.02.2012
Организация, проводящая КИ
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Наименование ЛП
Панавир®
Города
Москва
Фаза КИ
IV
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панавир®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005910
Дата регистрации
14.11.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.11.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Картофеля побегов сумма полисахаридов
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005910-141119,2019,Панавир®;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панавир®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001696
Дата регистрации
02.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Картофеля побегов сумма полисахаридов
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001696-201118,2020,Панавир®;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панавир®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001697
Дата регистрации
02.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полисахариды побегов Solanum tuberosum
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава"), 141800, Московская область, Дмитровский район, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-001697-021211,2020,Панавир®;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панавир®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001278
Дата регистрации
25.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Картофеля побегов сумма полисахаридов
Формы выпуска
суппозитории вагинальные 200 мкг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001278-231118,2018,Панавир®;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панавир®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000299/02
Дата регистрации
07.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Картофеля побегов сумма полисахаридов
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000299/02-191118,2019,Панавир®;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панавир®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000299/01
Дата регистрации
23.06.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Картофеля побегов сумма полисахаридов
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301404, Тульская обл., Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000299/01-190718,2018,Панавир®;
Нормативная документация