Протокол PGL11-006
Название протокола
Фаза ІІІ, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности повторных 12-недельных курсов ежедневного приёма препарата PGL4001 в дозе 5мг или 10мг для долгосрочного лечения симптоматической миомы матки.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
256 20.08.2012
Организация, проводящая КИ
ПрегЛем С.А.
Наименование ЛП
PGL4001 (Улипристала ацетат)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 5 мг и 10 мг
Города
Курск, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
исследование эффективности и безопасности препарата PGL4001 для долгосрочного лечения симптоматической миомы матки
Количество Мед.учреждений
7
Количество пациентов
250
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7