Сиэтл
[ ]

Дячук Александр Владимирович

Город Санкт-Петербург
Специальность Акушерство и гинекология
Должность Заведующий гинекологическим отделением, Зав. отделением, Врач
Стаж в КИ 9 лет
Кол-во проведенных КИ 6
Завершенные
1.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности препарата Пинеамин® (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при климактерическом синдроме
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 16.05.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 246 от 16.05.2019
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Наименование ЛП Пинеамин®
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
2.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности терапии острой боли препаратом MR308 после абдоминальной гистерэктомии под общей анестезией (STARDOM2)
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2017 - 30.09.2018
Номер и дата РКИ № 118 от 01.03.2017
Организация, проводящая КИ Мундифарма Ресерч ГмбХ энд Ко. КГ
Наименование ЛП MR308 (трамадол + целекоксиб)
Города Белгород, Владикавказ, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
3.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы по изучению эффективности и подбору дозы препарата Серогард, раствор (АО Фармасинтез, Россия), применяемого для профилактики спаечной болезни малого таза.
Терапевтическая область Хирургия
Дата начала и окончания КИ 27.09.2016 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ № 686 от 27.09.2016
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Наименование ЛП Серогард
Города Барнаул, Брянск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
4.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое по плацебо и активному препарату, проводимое в параллельных группах исследование для оценки обезболивающей эффективности и безопасности фиксированной комбинации декскетопрофена трометамола и трамадола гидрохлорида для приема внутрь при умеренной или тяжелой острой боли после абдоминальной гистерэктомии
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 19.09.2013 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ № 585 от 19.09.2013
Организация, проводящая КИ «Менарини Рисерч С.п.А.»
Наименование ЛП декскетопрофена трометамол + трамадола гидрохлорид (декскетопрофена трометамол + трамадола гидрохлорид)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
5.
Название протокола Фаза ІІІ, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности повторных 12-недельных курсов ежедневного приёма препарата PGL4001 в дозе 5мг или 10мг для долгосрочного лечения симптоматической миомы матки.
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 20.08.2012 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ № 256 от 20.08.2012
Организация, проводящая КИ ПрегЛем С.А.
Наименование ЛП PGL4001 (Улипристала ацетат)
Города Курск, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III