GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Сенчихин Павел Владимирович


Город
Медицинские учреждения
Специальность Заведующий отделением терапии туберкулеза легких, Фтизиатрия
Должность
Стаж в КИ 12 лет
Кол-во проведенных КИ 8
Текущие
1.
Название протокола Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ингарон® (интерферон гамма человеческий рекомбинантный) производства ООО НПП ФАРМАКЛОН, Россия в комплексной терапии больных туберкулезом легких
Терапевтическая область Дерматология, Инфекционные болезни, Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ 26.05.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 284 от 26.05.2014
Организация, проводящая КИ ООО "НПП "Фармаклон"
Наименование ЛП (Интерферон гамма человеческий рекомбинантный, Ингарон®)
Города Москва
Фаза КИ IV
Завершенные
1.
Название протокола Частично слепое рандомизированное исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности разных доз и разной продолжительности лечения линезолидом в сочетании с бедаквилином и претоманидом у пациентов с легочной инфекцией: туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ ТБ), пре-ШЛУ ТБ либо туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ ТБ) — при непереносимости лечения либо устойчивости к лечению (ZeNix)
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 19.12.2017 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 664 от 19.12.2017
Организация, проводящая КИ Корпорация «Глобальный альянс по разработке лекарств от туберкулеза» (The Global Alliance for TB Drug Development, INC.)
Наименование ЛП Бедаквилин, Претоманид, Линезолид
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
2.
Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PBTZ169 при применении в комплексной терапии у пациентов с туберкулезом органов дыхания с бактериовыделением и лекарственной устойчивостью
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 17.08.2017 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ № 447 от 17.08.2017
Организация, проводящая КИ ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»
Наименование ЛП PBTZ169
Города Архангельск, Владимир, Воронеж, Казань, Москва, Новосибирск, Орёл, Оренбург, Санкт-Петербург, Тольятти, Уфа, Ханты-Мансийск
Фаза КИ IIb
3.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование с активным контролем для оценки ранней бактерицидной активности, безопасности и фармакокинетики препарата PBTZ169 при применении у пациентов с впервые выявленным туберкулёзом органов дыхания с бактериовыделением и сохранённой чувствительностью к изониазиду и рифампицину
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 06.12.2016 - 30.03.2018
Номер и дата РКИ № 839 от 06.12.2016
Организация, проводящая КИ ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»
Наименование ЛП PBTZ169
Города Архангельск, Владимир, Воронеж, Казань, Москва, Новосибирск, Орёл, Оренбург, Санкт-Петербург, Тольятти, Уфа, Ханты-Мансийск
Фаза КИ IIa
4.
Название протокола Многоцентровое 12-недельное двойное слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование по подбору оптимальных дозировок лекарственного препарата Тиозонид, капсулы (ЗАО Фарм-Синтез) на фоне стандартной противотуберкулезной химиотерапии у пациентов с диагнозом туберкулеза легких с множественной или широкой лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулеза.
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 28.11.2014 - 01.06.2019
Номер и дата РКИ № 661 от 24.11.2014
Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Наименование ЛП Тиозонид
Города Архангельск, Владивосток, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Орёл, Оренбург, Санкт-Петербург, Тольятти, Уфа
Фаза КИ II
5.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое параллельно-групповое исследование эффективности и безопасности препарата Перхлозон® в комплексной терапии больных туберкулезом легких с МЛУ МБТ, в том числе на фоне ВИЧ-инфекции
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 08.04.2014 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 183 от 08.04.2014
Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Наименование ЛП Перхлозон® (Тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат)
Города Волгоград, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Тольятти
Фаза КИ IV
6.
Название протокола Открытое, проспективное, сравнительное, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Перхлозон, капсулы (ОАО Фармасинтез, Россия), применяемого в дозах 9,5 мг/кг и 12,5 мг/кг в сутки в составе комплексной терапии туберкулеза легких.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 28.01.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 61 от 28.01.2013
Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Наименование ЛП Перхлозон (Тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат)
Города Москва, Новосибирск, Орёл, Санкт-Петербург
Фаза КИ II-III
7.
Название протокола Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Капреомицин производства Камус Фарма (П) Лтд., Индия в сравнении с препаратом Капреомицин (Сандживани Парантерал Лимитед, Индия) в комплексной терапии больных туберкулезом легких
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 27.06.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 161 от 27.06.2012
Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Наименование ЛП Капреомицин
Города Москва, Новосибирск, Орёл
Фаза КИ III