GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Сидоров Сергей Васильевич


Город Новосибирск
Специальность Онкология
Должность Зав. отделением, Заведующий 3 онкологическим отделением, Заведующий онкологическим отделением, Зав. отделением, Заведующий 3 онкологическим отделением, Заведующий онкологическим отделением, Онколог
Стаж в КИ 12 лет
Кол-во проведенных КИ 5
Завершенные
1.
Название протокола Сравнительное исследование нератиниба и лапатиниба, применяемых в сочетании с капецитабином для лечения метастатического рака молочной железы с повышенной экспрессией рецепторов HER2 у пациентов, которым ранее по этому показанию проводилась терапия ингибиторами рецепторов HER2 по двум или более схемам (кодовое название исследования NALA)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 09.07.2013 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ № 427 от 09.07.2013
Организация, проводящая КИ Пума Биотехнолоджи Инкорпорэйтед
Наименование ЛП Нератиниб (HKI-272)
Города Архангельск, Брянск, Екатеринбург, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Орел, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тамбов, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Название протокола Исследование НейВакса™, применяемого для профилактики рецидивов рака молочной железы на ранней стадии заболевания с поражением лимфатических узлов при низком или среднем уровне экспрессии рецепторов HER2 (кодовое название исследования PRESENT)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 14.05.2012 - 14.05.2017
Номер и дата РКИ № 33 от 14.05.2012
Организация, проводящая КИ "Галена Биофарма Инкорпорэйтед"
Наименование ЛП НейВакс™ (E75 ацетат + Лейкин® (сарграмостим, ГМ-КСФ) (, НейВакс™)
Города Архангельск, Барнаул, Бердск, Великий Новгород, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Краснодар, Красноярск, Курск, Липецк, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Орел, Оренбург, Петрозаводск, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тамбов, Томск, Уфа, Хабаровск, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола Опорное исследование эффективности и безопасности препаратов LA-EP2006 и Неуласта® у пациентов с раком молочной железы
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 31.05.2012 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ № 915 от 25.04.2012
Организация, проводящая КИ Сандоз ГмбХ
Наименование ЛП Пэгфилграстим (LA-EP2006)
Города Архангельск, Барнаул, Бердск, Брянск, Владимир, Волгоград, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Томск, Тула, Уфа
Фаза КИ III
4.
Название протокола Рандомизированное фазы 2 исследование эффективности и переносимости велипариба в комбинации с темозоломидом или велипариба в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в сравнении с плацебо плюс карбоплатин и паклитаксел у пациентов с мутацией гена BRCA1 или BRCA2 и метастатическим раком молочной железы.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2012 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 813 от 26.03.2012
Организация, проводящая КИ “ЭббВи Инк.”
Наименование ЛП АВТ-888 (Велипариб)
Города Волгоград, Казань, Москва, Мурманск, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск
Фаза КИ II
5.
Название протокола Открытое рандомизированное исследование не меньшей эффективности препарата Теваграстим® (филграстим, ТЕВА, Израиль) в сравнении с препаратом Нейпоген®, (филграстим, Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), при подкожном введении больным раком молочной железы для первичной профилактики нейтропении на фоне миелосупрессивной химиотерапии паклитакселом и доксорубицином
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 29.12.2011 - 01.04.2013
Номер и дата РКИ № 612 от 29.12.2011
Организация, проводящая КИ ООО "Тева"
Наименование ЛП Теваграстим (Филграстим)
Города Великий Новгород, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Челябинск
Фаза КИ IV