GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Димитриенко Андрей Игоревич


Город Санкт-Петербург
Специальность Эндокринология, Пульмонология, Терапия, Ревматология, Врач-терапевт ЛКО, Зав. отделением лучевой диагностики, Эндокринология
Должность Врач лечебно-консультативного отделения, Заведующий отделением, Врач-гериатор ЛКО, Зав.отделеним лучевой диагностики, Зав. отделением лучевой диагностики, Врач-терапевт ЛКО, Руководитель центра лечения боли и центра остеопороза лечебно- консультативного отделения
Стаж в КИ 13 лет
Кол-во проведенных КИ 8
Текущие
1.
Название протокола Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с болевым синдромом, вызванным злокачественными заболеваниями
Терапевтическая область Онкология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 28.12.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 725 от 28.12.2020
Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП Тафалгин
Города Кострома, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Смоленск, Чебоксары
Фаза КИ III
2.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности препарата Алфлутоп при внутрисуставном введении и последующем внутримышечном введении у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область Ортопедия, Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 15.04.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 159 от 15.04.2020
Организация, проводящая КИ К.О. БИОТЕХНОС С.А.
Наименование ЛП Алфлутоп
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Название протокола № Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетических параметров препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с болевым синдромом, вызванным злокачественными заболеваниями
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.05.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ № 193 от 13.05.2020
Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП Тафалгин
Города Санкт-Петербург, Смоленск, Чебоксары
Фаза КИ II
2.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и напроксеном исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности различных доз фасинумаба при применении у пациентов с болью, вызванной остеоартритом коленного или тазобедренного сустава
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 15.11.2017 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ № 596 от 15.11.2017
Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк
Наименование ЛП Фасинумаб (REGN475)
Города Архангельск, Казань, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности Ромосозумаба (AMG 785) по сравнению с плацебо при лечении остеопороза у мужчин.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.09.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 330 от 17.06.2014
Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»
Наименование ЛП Ромосозумаб (AMG 785)
Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Название протокола Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое исследование эффективности и безопасности AMG 785 с использованием алендроната в качестве активного контроля при лечении женщин с остеопорозом в постменопаузе
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 01.08.2012 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 172 от 31.07.2012
Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»
Наименование ЛП AMG 785
Города Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
5.
Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, активно-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности Деносумаба в сравнении с Ризедронатом у пациентов, принимающих глюкокортикоиды
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 13.06.2012 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 121 от 13.06.2012
Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»
Наименование ЛП AMG 162 (Деносумаб)
Города Воронеж, Екатеринбург, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
6.
Название протокола Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с подбором диапазона доз по оценке безопасности и эффективности МК-3102 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем.
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 06.04.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ № 155 от 06.04.2011
Организация, проводящая КИ Merck&Co., Inc., США
Наименование ЛП МК-3102
Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ IIb