GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Теплых Борис Анатольевич


Город Москва, Симферополь
Специальность Анестезиология-реаниматология, Заведующий отделением анестезиологии-реанимации
Должность Зав. отделения анестезиологии-реанимации, Заведующий отделением анестезиологии-реанимации, Зав.отд.анестезиологии-реанимации, Зав. отделения анестезиологии-реанимации, Заведующий отделением анестезиологии-реанимации, Зав.отд.анестезиологии-реанимации
Стаж в КИ 9 лет
Кол-во проведенных КИ 7
Завершенные
1.
Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного введения препаратов олокизумаб и RPH-104 на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 15.04.2020 - 30.04.2021
Номер и дата РКИ № 147 от 03.04.2020
Организация, проводящая КИ ООО "Р-Фарм Интернешнл"
Наименование ЛП RPH-104 + Олокизумаб
Города Воронеж, Калуга, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ II-III
2.
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов препарата Эноксапарин натрия, раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл (АО Фармасинтез, Россия) и Клексан®, раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у пациентов, которым проводится операция эндопротезирования крупных суставов нижних конечностей, с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде
Терапевтическая область Хирургия
Дата начала и окончания КИ 11.08.2017 - 31.08.2019
Номер и дата РКИ № 441 от 11.08.2017
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Наименование ЛП Эноксапарин натрия
Города Москва, Нижний Новгород, Пенза, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы для сравнительной оценки эффективности и безопасности концентратов 4 факторов протромбинового комплекса (4F-PCC) Октаплекс и Бериплекс® П/Н (Ксентра), применяемых для купирования антикоагуляции, индуцированной антагонистами витамина К, у пациентов, нуждающихся в неотложной хирургической помощи с риском существенной кровопотери.
Терапевтическая область Хирургия, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 15.02.2017 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ № 84 от 15.02.2017
Организация, проводящая КИ Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес.м.б.Х
Наименование ЛП Октаплекс (протромбиновый комплекс человеческий; концентрат 4 факторов протромбинового комплекса)
Города Волгоград, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь
Фаза КИ III
4.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Дексмедетомидин, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО Фармидея, Латвия) в сравнении с препаратом Дексдор®, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Орион Корпорейшн Орион Фарма, Финляндия) при проведении послеоперационной седации у взрослых пациентов после плановых хирургических вмешательств
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ 25.08.2016 - 31.07.2017
Номер и дата РКИ № 605 от 25.08.2016
Организация, проводящая КИ ООО «Фармидея»
Наименование ЛП Дексмедетомидин
Города Москва
Фаза КИ III
5.
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Далтепарин натрия, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл и Фрагмин®, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл у пациентов, которым проводится операция эндопротезирования крупных суставов нижних конечностей, с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде
Терапевтическая область Хирургия
Дата начала и окончания КИ 16.03.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 191 от 16.03.2016
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Наименование ЛП Далтепарин натрия
Города Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ III
6.
Название протокола Международное, многоцентровое, простое слепое рандомизированное клиническое исследование сравнения эффективности и безопасности Ремимазолама и Пропофола у пациентов при проведении планового оперативного лечения под общей анестезией
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ 04.03.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 160 от 04.03.2016
Организация, проводящая КИ АО «Р-Фарм»
Наименование ЛП Ремимазолам
Города Барнаул, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
7.
Название протокола Многоцентровое открытое сравнительное в параллельных группах, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Цисатракурия безилат, раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл, ОАО Новосибхимфарм, Россия и Нимбекс®, раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Италия, в качестве миорелаксантов при анестезиологическим обеспечении пациентов в возрасте от 25 до 70 лет при плановых хирургических операциях средней продолжительности с мониторингом нейромышечной проводимости
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 23.03.2015 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ № 139 от 23.03.2015
Организация, проводящая КИ ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»
Наименование ЛП Цисатракурия безилат
Города Москва
Фаза КИ III