GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Трифаненкова Ирина Георгиевна


Город Москва
Специальность Офтальмология, Заместитель директора по научной работе
Должность Заместитель директора по научной работе
Стаж в КИ 4 года
Кол-во проведенных КИ 6
Текущие
1.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата BP05 в сравнении с одобренным в ЕС препаратом Луцентис® у пациентов с влажной (неоваскулярной) формой возрастной макулярной дегенерации сетчатки
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 734 от 21.12.2023
Организация, проводящая КИ КьюраТеК Биолоджикс Прайват Лимитед / CuraTeQ Biologics Private Limited
Наименование ЛП ВР05 (Ранибизумаб)
Города Казань, Ковров, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Стерлитамак
Фаза КИ III
2.
Название протокола 96-недельное рандомизированное простое слепое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности бролуцизумаба в дозе 6 мг по сравнению с лазерной панретинальной фотокоагуляцией в двух группах пациентов с пролиферативной диабетической ретинопатией (CONDOR)
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 299 от 26.06.2020
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП Бролуцизумаб (RTH258)
Города Екатеринбург, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Стерлитамак, Ульяновск, Челябинск
Фаза КИ III
3.
Название протокола Продленное исследование для оценки долгосрочных результатов у пациентов, которые получали терапию для лечения ретинопатии недоношенных в исследовании 20090
Терапевтическая область Неонатология, Педиатрия, Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2019 - 31.08.2025
Номер и дата РКИ № 518 от 12.09.2019
Организация, проводящая КИ Байер АГ
Наименование ЛП BAY 86-5321 (Афлиберцепт, Эйлеа)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
4.
Название протокола 18-месячное рандомизированное многоцентровое исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности и безопасности бролуцизумаба, по сравнению с афлиберцептом, в двух группах взрослых пациентов с нарушением зрения, обусловленным макулярным отёком, вторичным по отношению к окклюзии ветви вены сетчатки (RAPTOR)
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 347 от 01.07.2019
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП Бролуцизумаб (RTH258)
Города Казань, Москва, Саратов, Стерлитамак
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Название протокола Исследование терапевтической эквивалентности воспроизведённого лекарственного препарата — офтальмологической суспензии 1 % Бринзоламида в сравнении с референтным препаратом — 1 % офтальмологической суспензией АЗОПТ® (Бринзоламид) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 31.08.2021 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ № 489 от 31.08.2021
Организация, проводящая КИ Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (SPIL) Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (SPIL)
Наименование ЛП Бринзоламид
Города Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Стерлитамак, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
2.
Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное в двух группах, исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости интравитреального введения афлиберцепта в сравнении с лазерной коагуляцией у пациентов с ретинопатией недоношенных
Терапевтическая область Неонатология, Педиатрия, Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2019 - 30.04.2021
Номер и дата РКИ № 417 от 01.08.2019
Организация, проводящая КИ Байер АГ
Наименование ЛП Эйлеа (Афлиберцепт, BAY 86-5321)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III