GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Криницкая Надежда Юрьевна


Город Новосибирск
Медицинские учреждения ООО "Реафан"
Специальность Акушерство и гинекология, врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог
Должность Акушер-гинеколог, Врач акушер-гинеколог
Стаж в КИ 9 лет
Кол-во проведенных КИ 6
Текущие
1.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для изучения эффективности и безопасности элинзанетанта у женщин в постменопаузе при лечении вазомоторных симптомов в течение 26 недель
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 02.12.2021 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ № 813 от 02.12.2021
Организация, проводящая КИ Байер Консьюмер Кэр АГ
Наименование ЛП Элинзанетант (BAY 3427080)
Города Казань, Москва, Новосибирск, Самара, Смоленск, Томск
Фаза КИ III
2.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в параллельных группах по оценке удовлетворенности и переносимости низкодозированной левоноргестрел-содержащей внутриматочной терапевтической системы (ЛНГ-ВМС) с начальной скоростью высвобождения ЛНГ 16 мкг/сут in vitro (LCS16) по сравнению с комбинированным оральным контрацептивом, содержащим 30 мкг этинилэстрадиола и 3 мг дроспиренона (Ярина®), у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте от 18 до 29 лет) в течение 12 месяцев применения (с возможностью продления использования LCS16 до 5-ти лет)
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 18.01.2017 - 30.11.2022
Номер и дата РКИ № 18 от 18.01.2017
Организация, проводящая КИ Байер АГ
Наименование ЛП Левоноргестрел (BAY 86-5028)
Города Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность перорального ибрексафунгерпа (SCY-078) в сравнении с плацебо у пациентов с рецидивирующим вульвовагинальным кандидозом
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 16.01.2020 - 16.09.2021
Номер и дата РКИ № 14 от 16.01.2020
Организация, проводящая КИ Синексис, Инк. / SCYNEXIS, Inc.
Наименование ЛП ибрексафунгерп (SCY-078)
Города Иркутск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
2.
Название протокола Многоцентровое проспективное открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Эльжина®, крем вагинальный (АО ВЕРТЕКС, Россия) в сравнении с препаратом Эльжина®, таблетки вагинальные (АО ВЕРТЕКС, Россия) у пациентов неспецифическим бактериальным вагинитом
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 05.07.2019 - 01.03.2021
Номер и дата РКИ № 366 от 05.07.2019
Организация, проводящая КИ АО "ВЕРТЕКС"
Наименование ЛП Эльжина® (Орнидазол + Неомицин + Преднизолон + Эконазол)
Города Казань, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ III
3.
Название протокола Исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность нового комбинированного противогрибкового препарата в форме вагинального суппозитория (содержащего бензидамина гидрохлорид 6 мг и эконазола нитрат 150 мг) при лечении неосложнённого вульвовагинального кандидоза (Исследование BEtreat).
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 12.04.2017 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ № 203 от 12.04.2017
Организация, проводящая КИ Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо - А.К.Р.А.Ф. С.п.А./ Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A.
Наименование ЛП Бензидамина гидрохлорид и эконазола нитрат
Города Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ III
4.
Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Лейпрожен-депо (лейпрорелин) порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг (Даэвонг Фармасьютикал Ко., Лтд, Республика Корея) и Люкрин Депо®, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 3,75 мг (Эббот Лабораториз С.А., Испания) у взрослых пациенток с эндометриозом
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 82 от 18.02.2015
Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Наименование ЛП Лейпрожен-депо (Лейпрорелин)
Города Кировск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III