GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Яни Елена Владимировна


Город Москва
Специальность Офтальмология, И.о. начальника отдела инфекционных и аллергических заболеваний глаз
Должность Исполняющий обязанности руководителя отдела инфекционных и аллергических заболеваний глаз, И.о. начальника отдела инфекционных и аллергических заболеваний глаз ФГБУ"МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца" Минздрава РФ, И.о. начальника отдела инфекционных и аллергических заболеваний глаз, И.о. начальника отдела инфекционных и аллергических заболеваний глаз ФГБУ «МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца», И.о. начальника отдела инфекционных и аллергических заболеваний глаз
Стаж в КИ 9 лет
Кол-во проведенных КИ 6

Отзывы от участников исследований

27 July 2021
Пациент, 45 лет, г. Оренбург
Протокол MYR 301
фаза: III

Все хорошо, вирусная нагрузка снизилась, но не пропала полностью.

Читать далее
Текущие
1.
Название протокола Оценка эффективности и переносимости RD03 / 2016 (Левофлоксацин; Кеторолака Трометамол 0,5 + 0,5 % В/О раствор глазных капель) для лечения бактериального конъюктивита у взрослых: Многоцентровое, рандомизированное, клиническое исследование II Фазы, с привлечением заслеплённого эксперта для оценки данных и оценки не меньшей эффективности компаратора над исследуемым препаратом – MIRAKLE
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 06.07.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 344 от 06.07.2021
Организация, проводящая КИ «НТК С.Р.Л.» (NTC s.r.l.)
Наименование ЛП RD03/2016 (Левофлоксацина + Кеторолака трометамол)
Города Москва, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ II
2.
Название протокола Многоцентровое контролируемое с заслеплением врача-оценщика сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® капли глазные 0,004% в сравнении с препаратом Офтальмоферон® капли глазные в терапии кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 24.06.2019 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ № 330 от 24.06.2019
Организация, проводящая КИ ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Наименование ЛП Панавир®
Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ IIIa
Завершенные
1.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата панавир капли глазные 0,004% в комбинации с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 17.04.2019 - 01.02.2022
Номер и дата РКИ № 195 от 17.04.2019
Организация, проводящая КИ ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Наименование ЛП Панавир®
Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ IIIa
2.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование III фазы в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата Биброкатол 2% мазь глазная (Биброкатол ПОС 2%) при лечении хронического блефароконъюнктивита
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 10.03.2017 - 01.07.2019
Номер и дата РКИ № 137 от 10.03.2017
Организация, проводящая КИ УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ
Наименование ЛП Биброкатол-ПОС® (биброкатол)
Города Иваново, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
3.
Название протокола Многоцентровое слепое контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® капли глазные 0,004% с эскалацией дозы в комбинации с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 20.02.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ № 130 от 20.02.2016
Организация, проводящая КИ ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Наименование ЛП Панавир®
Города Воронеж, Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ II
4.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Визаллергол®, капли глазные 0,2% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Опатанол®, капли глазные 0,1% (с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) у пациентов с аллергическим конъюнктивитом
Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 06.04.2015 - 11.01.2016
Номер и дата РКИ № 166 от 06.04.2015
Организация, проводящая КИ Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Наименование ЛП Визаллергол® (Олопатадин)
Города Иваново, Москва, Нижний Новгород, Саратов, Смоленск, Уфа
Фаза КИ III