Широков Василий Афонасьевич
Город
Екатеринбург
Медицинские учреждения
ФБУН ЕМНЦ ПОЗРПП РоспотребнадзораФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России
Специальность
Неврология, Руководитель научно-производственного отдела Клиника неврологии
Должность
Руководитель НПО "Клиника неврологии", Заведующий, Руководитель научно-производственного отдела "Клиника неврологии", Руководитель научно-производственного отдела, Профессор кафедры
Стаж в КИ
9 лет
Кол-во проведенных КИ
6
Отзывы от участников исследований
21 November 2019
Пациент, 24 года, г. Санкт-Петербург
Протокол GP40071-P4-31
фаза: III
Полезные консультации с врачом, а также выдача инсулина и расходников делают участие в исследовании приятным и необременяющим.
Читать далее17 November 2019
Пациент, 26 лет, г. Санкт-Петербург
Протокол GP40071-P4-31
фаза: III
Всем советую. Побольше бы полосок для измерения сахара, было бы здорово.
Читать далее16 November 2019
Пациент, 33 года, г. Санкт-Петербург
Протокол GP40071-P4-31
фаза: III
Все очень понравилось, всегда можно обратиться к своему доктору, в любое время, по любому интересующему тебя вопросу.
Читать далееТекущие
1.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Миртазапин + Тизанидин, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг + 6 мг (АО Валента Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Сирдалуд®, таблетки, 2 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с хроническим болевым синдромом в нижней части спины, отягощенным депрессией
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.02.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 74 от 05.02.2021
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Наименование ЛП
Миртазапин + Тизанидин
Города
Архангельск, Брянск, Владимир, Екатеринбург, Киров, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата АМЕЛОТЕКС®, гель для наружного применения 1% (ЗАО ФармФирма Сотекс) у пациентов с болевым синдромом в шейном и поясничном отделе позвоночника
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2022 - 20.09.2023
Номер и дата РКИ
№ 221 от 05.04.2022
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП
Амелотекс® (Мелоксикам)
Города
Архангельск, Брянск, Владимир, Екатеринбург, Киров, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
Простое слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Циклобензаприн, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО АКРИХИН, Россия) в терапии пациентов с патологически повышенным тонусом и спазмом поперечно-полосатой мускулатуры на фоне неспецифической боли в шее и нижней части спины.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2019 - 01.02.2021
Номер и дата РКИ
№ 84 от 25.02.2019
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП
Циклобензаприн (Циклобензаприна гидрохлорид)
Города
Архангельск, Владимир, Екатеринбург, Киров, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности циклобензаприна гидрохлорида 15 мг с пролонгированным высвобождением у пациентов с острой болью в шее и/или пояснице, вызванной мышечными спазмами местного происхождения.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.05.2016 - 20.10.2017
Номер и дата РКИ
№ 306 от 04.05.2016
Организация, проводящая КИ
Апталис Фарматех, Инк.
Наименование ЛП
Циклобензаприн (Миорикс®)
Города
Екатеринбург, Казань, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саранск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
4.
Название протокола
Эффективность и безопасность препарата Налгезин® Форте (напроксен) у пациентов в лечении неспецифического болевого синдрома в пояснично-крестцовом отделе позвоночника (NEST)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 29.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 387 от 21.07.2015
Организация, проводящая КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Наименование ЛП
Налгезин® Форте (Напроксен)
Города
Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону
Фаза КИ
IV
5.
Название протокола
Двенадцатимесячное двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата BNV-222 (Холин диэпалрестат, ООО НейроМакс, Россия) у пациентов с диабетической периферической нейропатией
Терапевтическая область
Неврология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 20.09.2017
Номер и дата РКИ
№ 459 от 14.08.2014
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс"
Наименование ЛП
BNV-222 (Холина диэпалрестат)
Города
Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Череповец, Ярославль
Фаза КИ
III