Сиэтл
[ ]

Парфеев Сергей Геннадьевич

Город Санкт-Петербург
Медицинские учреждения СПб ГБУЗ «ГМПБ № 2»
Специальность Травматология и ортопедия, Хирургия
Должность Заведующий отделением травматологии и ортопедии, Заведующий отделением, Зав.Отделения Травматологии-ортопедии, Зав.отделением травматологии и ортопедии №2
Стаж в КИ 10 лет
Кол-во проведенных КИ 7
Завершенные
1.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование с заслеплением оценки конечных точек и активным контролем с целью подбора дозы и сравнения эффективности и безопасности в/в введения MAA868 и п/к введения Эноксапарина у взрослых пациентов, подвергающихся плановому одностороннему тотальному эндопротезированию коленного сустава
Терапевтическая область Ортопедия
Дата начала и окончания КИ 06.07.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 306 от 06.07.2020
Организация, проводящая КИ Антос Терапьютикс Инк.
Наименование ЛП MAA868 (, MAA868)
Города Нижний Новгород, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
2.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с адаптивным дизайном, с использованием плацебо и к исследуемому препарату, и к препарату сравнения, с повышением дозы (часть 1) и изучением ответа в зависимости от применяемой дозы (часть 2) для оценки безопасности и эффективности внутривенного введения JNJ-64179375 по сравнению с пероральным назначением апиксабана пациентам, которым проводится плановое тотальное эндопротезирование коленного сустава
Терапевтическая область Ортопедия
Дата начала и окончания КИ 01.11.2017 - 31.03.2020
Номер и дата РКИ № 493 от 15.09.2017
Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ
Наименование ЛП JNJ-64179375
Города Курган, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ II
3.
Название протокола Радомизированное, открытое, с активным контролем, многоцентровое исследование безопасности и эффективности различных доз BAY 1213790 для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов после планового первичного эндопротезирования коленного сустава, с заслеплением дозировок BAY 1213790
Терапевтическая область Гематология, Ортопедия
Дата начала и окончания КИ 01.09.2017 - 31.01.2020
Номер и дата РКИ № 411 от 28.07.2017
Организация, проводящая КИ Байер АГ
Наименование ЛП BAY 1213790 (антитела к фактору XIa)
Города Курган, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ IIa
4.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин®, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), в лекарственных формах раствор для внутривенного введения и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, применяемого у пациентов пожилого возраста для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических операций
Терапевтическая область Хирургия, Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ 02.06.2017 - 13.02.2020
Номер и дата РКИ № 301 от 02.06.2017
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»
Наименование ЛП Цитофлавин®
Города Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
5.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное пилотное клиническое исследование для подбора оптимальных дозировок и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора Xa фактора Тиарекса по сравнению с Эноксапарином в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава
Терапевтическая область Травматология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 485 от 01.08.2013
Организация, проводящая КИ ООО"Тиарекс"
Наименование ЛП Тиарекс
Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ II
6.
Название протокола Открытое, рандомизированное, контролируемое активным препаратом сравнения, адаптивное исследование фазы 2 в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности многократных доз препарата ISIS 416858, вводимого подкожно пациентам, которым проводится тотальное эндопротезирование коленного сустава
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 209 от 01.04.2013
Организация, проводящая КИ Айсис Фармасьютикалз, Инк. (Isis Pharmaceuticals, Inc.)
Наименование ЛП ISIS 416858
Города Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ II
7.
Название протокола Однократное внутривенное введение TB-402 для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений (ВТО) после операции тотального протезирования тазобедренного сустава: многоцентровое рандомизированное активно-контролируемое двойное слепое параллельно-групповое исследование IIb фазы с двойной имитацией
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 03.05.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ № 200 от 03.05.2011
Организация, проводящая КИ "TromboGenics N.V.", Бельгия
Наименование ЛП TB-402
Города Москва, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ IIb