Текущие
1.
Протокол SIL-1/021223
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силодозин-ЛекТ, капсулы 8 мг (АО Патент-Фарм, Россия), в сравнении с препаратом Урорек, капсулы 8 мг (держатель РУ Рекордати Ирландия Лтд., Ирландия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.03.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 70 от 28.02.2024
Организация, проводящая КИ
АО «Патент-Фарм», Россия
Наименование ЛП
Силодозин-ЛекТ (Силодозин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Завершенные
1.
Протокол BE-FIN-004
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут-ЛекТ, таблетки 250 мг (ЗАО Патент-Фарм, Россия) и Фенибут, таблетки 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Психиатрия, Неврология, Гериатрия
Дата начала и окончания КИ
15.01.2016 - 29.09.2016
Номер и дата РКИ
№ 13 от 12.01.2016
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Патент-Фарм"
Наименование ЛП
Фенибут-ЛекТ (Аминофенилмасляная кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол KI-AMIN-002
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Аминтакс, суппозитории вагинальные (ЗАО Патент-Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Полижинакс, капсулы вагинальные (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) у больных при неспецифическом вагините.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2015 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
№ 400 от 27.07.2015
Организация, проводящая КИ
ЗАО «Патент-Фарм»
Наименование ЛП
Аминтакс (Неомицин + Нистатин + Полимиксин В)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Протокол 20052014- HoPanPPh -001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кальция гопантенат-ЛекТ таблетки 250 мг (ЗАО Патент-Фарм, Россия) и Пантогам® таблетки 250 мг (ООО ПИК-ФАРМА) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2015 - 27.04.2016
Номер и дата РКИ
№ 221 от 29.04.2015
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Патент-Фарм"
Наименование ЛП
Кальция гопантенат-ЛекТ (Гопантеновая кислота)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цинковая мазь
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007471
Дата регистрации
07.10.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка оксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ"), 602205, Владимирская обл., г. Муром, ул. 30 лет Победы, д. 1а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат-ЛекТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006854
Дата регистрации
17.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод"), 625005, Тюменская обл., г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006854-170321,2021,Магния сульфат-ЛекТ;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОРЛИСТАТ-ЛекТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006836
Дата регистрации
10.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Орлистат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006836-100321,2021,Орлистат-ЛекТ;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суматриптан-ЛекТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006809
Дата регистрации
01.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Суматриптан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод"), 625005, Тюменская обл., г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006809-010321,2021,Суматриптан-ЛекТ;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимесулид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006763
Дата регистрации
09.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ"), 602205, Владимирская обл., г. Муром, ул. 30 лет Победы, д. 1а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006763-090221,2021,Нимесулид;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фосфомицин-ЛекТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005995
Дата регистрации
18.12.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.12.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005995-181219,2020,Фосфомицин-ЛекТ;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гопантеновая кислота-ЛекТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005552
Дата регистрации
31.05.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.05.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гопантеновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005552-310519,2019,Гопантеновая кислота-ЛекТ;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимесулид-ЛекТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004989
Дата регистрации
15.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004989-150818,2020,Нимесулид-ЛекТ;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенибут-ЛекТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004511
Дата регистрации
27.10.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.10.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофенилмасляная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004511-211017,2019,Фенибут-ЛекТ;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминтакс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004173
Дата регистрации
03.03.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Неомицин+Нистатин+Полимиксин B
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004173-030317,2019,Аминтакс;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уропрост-Д
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004069
Дата регистрации
10.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004069-111120,2020,Уропрост-Д;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрептоцид-ЛекТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003596
Дата регистрации
04.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфаниламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод"), 625005, Тюменская обл., г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 003596-040516,2020,Стрептоцид-ЛекТ;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен для детей
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002370
Дата регистрации
13.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002370-130214,2019,Ибупрофен для детей;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Авекорт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001041
Дата регистрации
21.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мометазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава"), 141800, Московская область, Дмитровский район, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001041-010317,2021,Авекорт;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ревасил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000232
Дата регистрации
16.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Миноксидил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины"), 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-000232-311019,2021,Ревасил;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уропрост
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002077
Дата регистрации
01.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002077-120419,2020,Уропрост;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эргокальциферол-ЛекТ (витамин Д2)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007996/08
Дата регистрации
10.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эргокальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007996/08-030620,2020,Эргокальциферол-ЛекТ (витамин Д2);
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ретинола ацетат-ЛекТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004789/07
Дата регистрации
13.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ретинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Тюменский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод"), 625005, Тюменская обл., г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-004789/07-141216,2021,Ретинола ацетат-ЛекТ;
Нормативная документация