ИСТ-ФАРМ
Наименование полное
ОАО "ИСТ-ФАРМ"
Адрес
Россия, 692525, г.Уссурийск, ул.Волочаевская, 120-б
Текущих КИ
0
Проведенных КИ
6
Сотрудники
-
—
Текущие
Завершенные
1.
Протокол IST-IONOPLAZM- 2-001
Название протокола
№ IST-IONOPLAZM-2-001 Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Ионоплазм, раствор для инфузий, производства ООО ИСТ-ФАРМ, Россия в сравнении с лекарственным препаратом Плазма-Лит 148 водный раствор, раствор для инфузий производства Бакстер Хелскеа Лимитед, Великобритания в инфузионной терапии при операциях эндопротезирования суставов
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2015 - 31.08.2017
Номер и дата РКИ
№ 783 от 28.12.2015
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ"
Наименование ЛП
Ионоплазм (Калия хлорид + Магния хлорид + Натрия ацетат + Натрия глюконат + Натрия хлорид)
Города
Владимир, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
III
2.
Протокол IST-ionohes-001
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование не меньшей эффективности лекарственного препарата ИОНОХЕС, раствор для инфузий, 10 % (ООО ИСТ-ФАРМ, Россия) в сравнении с лекарственным препаратом Тетраспан 10, раствор для инфузий, 10 % (Б.БраунМельзунген АГ, Германия) для замещения объема циркулирующей крови при обширных ортопедических операциях
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
30.04.2015 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
№ 199 от 21.04.2015
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ"
Наименование ЛП
ИОНОХЕС
Города
Владимир, Иркутск, Москва
Фаза КИ
III
3.
Протокол MOXI-1013
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Моксифлоксацин, раствор для инфузий 1,6 мг/мл (ООО ИСТ-ФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Авелокс®, раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2014 - 02.09.2016
Номер и дата РКИ
№ 392 от 14.07.2014
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью"ИСТ-ФАРМ"
Наименование ЛП
Моксифлоксацин
Города
Барнаул, Воронеж, Иваново, Москва, Мурманск, Пенза, Псков, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
4.
Протокол П03/13
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл (ООО ИСТ-ФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Зивокс®, раствор для инфузий 2 мг/мл (ФрезениусКабиНорге АС, Норвегия) у госпитализированных пациентов с осложненными инфекциями кожи и мягких тканей
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
25.07.2014 - 15.10.2015
Номер и дата РКИ
№ 386 от 08.07.2014
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью"ИСТ-ФАРМ"
Наименование ЛП
Линезолид
Города
Барнаул, Курган, Москва, Нижний Новгород, Рязань
Фаза КИ
III
5.
Протокол ORN-01-13
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Орнидазол, раствор для инфузий 5 мг/мл (ЗАО ИСТ-ФАРМ, Россия) в комбинации с цефуроксимом в сравнении с препаратом Квинизол, раствор для инфузий 5 мг/мл (Ви-Эм-Джи Фармасьютикалз Пвт. Лтд., Индия) в комбинации с цефуроксимом при проведении антибактериальной профилактики послеоперационных инфекционных осложнений при гинекологических операциях
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2014 - 01.07.2016
Номер и дата РКИ
№ 44 от 03.02.2014
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "ИСТ-ФАРМ"
Наименование ЛП
Орнидазол
Города
Москва
Фаза КИ
III
6.
Протокол IST-PARACET_inf-001
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, производства ЗАО ИСТ-ФАРМ, Россия в сравнении с препаратом Перфалган, раствор для инфузий, производства Бристол-Майерс Сквибб, Франция у пациентов после перенесенной аппендэктомии
Терапевтическая область
Абдоминальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
№ 208 от 01.04.2013
Организация, проводящая КИ
ОАО "ИСТ-ФАРМ"
Наименование ЛП
Парацетамол
Города
Москва
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПЛАЗМАФУЗОЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006733
Дата регистрации
28.01.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+Кальция хлорид+Магния хлорид+Натрия ацетат+Натрия хлорид+Яблочная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006733-280121,2021,Плазмафузол;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактофлокс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005679
Дата регистрации
29.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005679-290719,2020,Бактофлокс;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ионоплазм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004453
Дата регистрации
12.09.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.09.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+Магния хлорид+Натрия ацетат+Натрия глюконат+Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004453-120917,2020,Ионоплазм;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксифлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004225
Дата регистрации
03.04.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004225-310820,2020,Моксифлоксацин;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИОНОХЕС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004154
Дата регистрации
22.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал+[натрия хлорид+калия хлорид+кальция хлорид+магния хлорид+натрия ацетат+яблочная кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармасинтез-Тюмень", 625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004154-220217,2020,Ионохес;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001420
Дата регистрации
03.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шри Кришна Фармасьютикалз Лтд, C-4, Industrial Area, Uppal, Hyderabad – 500 039, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001420-030616,2016,Парацетамол;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксиэтилкрахмал 130/0.4
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001368
Дата регистрации
13.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чифэн Аддисун Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 3 Minsheng Street, Hongshan Economic Development Zone, Hongshan District, Chifeng, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001368-130416,2016,Гидроксиэтилкрахмал 130/0.4;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксиэтилкрахмал 130/0.4
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003555
Дата регистрации
11.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003555-310519,2020,Гидроксиэтилкрахмал 130/0.4;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003556
Дата регистрации
11.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003556-050419,2020,Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Яблочная кислота
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001251
Дата регистрации
28.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
2-гидроксибутандиовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нанду Кемикал Индастриз, N-12, Industrial Estate, Hubli-580 030, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001251-281015,2015,Яблочная кислота;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линезолид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003229
Дата регистрации
29.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003229-140720,2020,Линезолид;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003222
Дата регистрации
28.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003222-191118,2020,Парацетамол;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002126
Дата регистрации
05.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармасинтез-Тюмень", 625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002126-160118,2020,Флуконазол;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия глюконат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000626
Дата регистрации
26.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ист-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия глюконат
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нанду Кемикал Индастриз, N-12, Industrial Estate, Hubli-580 030, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000626-260613,2014,Натрия глюконат;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния хлорида гексагидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000594
Дата регистрации
03.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ист-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
магния хлорида гексагидрат
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нанду Кемикал Индастриз, N-12, Industrial Estate, Hubli-580 030, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000594-030613,2014,Магния хлорида гексагидрат;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия ацетата тригидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000589
Дата регистрации
27.05.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ист-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
натрия ацетата тригидрат
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нанду Кемикал Индастриз, N-12, Industrial Estate, Hubli-580 030, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000589-270513,2014,Натрия ацетата тригидрат;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002049
Дата регистрации
11.04.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002049-160719,2020,Офлоксацин;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия и магния аспарагинат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002005
Дата регистрации
18.02.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия и магния аспарагинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармасинтез-Тюмень", 625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002005-070918,2020,Калия и магния аспарагинат;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001972
Дата регистрации
18.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармасинтез-Тюмень", 625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001972-310719,2020,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Маннитол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001947
Дата регистрации
24.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Маннитол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармасинтез-Тюмень", 625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001947-230419,2020,Маннитол;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001938
Дата регистрации
18.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
вода для инъекций
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармасинтез-Тюмень", 625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001938-060819,2020,Вода для инъекций;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминокапроновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001876
Дата регистрации
11.10.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокапроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001876-280818,2020,Аминокапроновая кислота;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001517
Дата регистрации
16.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-001517-240717,2020,Метронидазол;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Декстран 40
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000952
Дата регистрации
05.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстран [ср.мол.масса 35000-45000]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000952-200520,2020,Декстран 40;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001156
Дата регистрации
04.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001156-100719,2020,Натрия хлорид;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рингера-ацетат
Номер регистрационного удостоверения
Р N003902/01
Дата регистрации
30.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+Кальция хлорид+Магния хлорид+Натрия ацетат+Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармасинтез-Тюмень", 625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003902/01-261119,2020,Рингера-ацетат;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N003903/01
Дата регистрации
24.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003903/01-250618,2020,Глюкоза;
Нормативная документация