Эйсай
Наименование полное
Эйсай Лтд.
Адрес
Результаты поиска
БЦ ''Lotte'', ул. Профсоюзная д.65 корп.1, Москва, 117342
Текущих КИ
3
Проведенных КИ
8
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол BAN2401-G000-301
Название протокола
Двойное слепое, плацебо-контролируемое, 18-месячное исследование с параллельными группами и последующей открытой фазой с целью подтверждения безопасности и эффективности препарата BAN2401 у пациентов с болезнью Альцгеймера на ранней стадии
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2020 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
№ 29 от 27.01.2020
Организация, проводящая КИ
Эйсай Лимитед
Наименование ЛП
BAN2401 (гуманизированное моноклональное антитело класса IgG1)
Города
Москва
Фаза КИ
III
2.
Протокол 775-00/E7080-G000-309
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности лечения ленватинибом в комбинации с пембролизумабом по сравнению с лечением на выбор лечащего врача у пациенток с распространенным раком эндометрия
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2018 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
№ 261 от 31.05.2018
Организация, проводящая КИ
Эйсай Лимитед, Англия/Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.), США
Наименование ЛП
Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080)
Города
Барнаул, Казань, Краснодар, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Уфа
Фаза КИ
III
3.
Протокол E7080-G000-307
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование фазы 3 с целью сравнения эффективности и безопасности ленватиниба в комбинации с эверолимусом или пембролизумабом по сравнению с монотерапией сунитинибом при терапии первой линии у пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой (CLEAR)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2017 - 31.10.2022
Номер и дата РКИ
№ 260 от 15.05.2017
Организация, проводящая КИ
Эйсай Лимитед
Наименование ЛП
Ленватиниб (E7080, ЛЕНВИМА®)
Города
Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Тюмень
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Протокол H3B-6527-G000-101
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование 1-й фазы с целью оценки безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата H3B-6527 у пациентов с распространённым гепатоцеллюлярным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2019 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
№ 664 от 21.11.2019
Организация, проводящая КИ
Аш-3 Байомедисин Инк (подразделение компании «Эйсай Ко. Лимитед» по научной деятельности в США)
Наименование ЛП
H3B-6527
Города
Барнаул, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
2.
Протокол E2609-G000-301
Название протокола
Плацебо-контролируемое, двойное слепое, проводимое в параллельных группах 24-месячное исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата E2609 у пациентов с болезнью Альцгеймера ранних стадий
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология, Гериатрия
Дата начала и окончания КИ
15.10.2018 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ
№ 417 от 14.08.2018
Организация, проводящая КИ
Эйсай Лтд.
Наименование ЛП
E2609 (Эленбецестат)
Города
Москва
Фаза КИ
III
3.
Протокол E5501-G000-311
Название протокола
Рандомизированное, международное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности перорального приема аватромбопага один раз в сутки для лечения взрослых пациентов с тромбоцитопенией, вызванной заболеванием печени, перед плановой процедурой
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2014 - 05.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 154 от 27.03.2014
Организация, проводящая КИ
Эйсай Лимитед (Эйсай Лтд.) /Eisai Ltd.
Наименование ЛП
E5501 (аватромбопага малеат, аватромбопаг)
Города
Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
4.
Протокол E7080-G000-304
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы, проводимое с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности ленватиниба и сорафениба при проведении терапии первой линии пациентам с нерезектабельным печеночно-клеточным раком
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
14.08.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 521 от 14.08.2013
Организация, проводящая КИ
Эйсай Лтд.
Наименование ЛП
E7080 (ленватиниб)
Города
Архангельск, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
5.
Протокол E5501-G000-305
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное двойное слепое, контролируемое активным препаратом исследование фазы 3 в параллельных группах с открытой дополнительной фазой по изучению эффективности и безопасности препарата E5501 при пероральном введении в сравнении с элтромбопагом для взрослых с хронической болезнью Верльгофа (идиопатической тромбоцитопенической пурпурой)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 01.02.2016
Номер и дата РКИ
№ 323 от 10.09.2012
Организация, проводящая КИ
Эйсай Лтд
Наименование ЛП
E5501
Города
Петрозаводск
Фаза КИ
III
6.
Протокол E7389-G000-302
Название протокола
Открытое, Рандомизированное, Многоцентровое Исследование Фазы 3 для Сравнения Эффективности и Безопасности Эрибулина по Сравнению с Лечением, Назначенным Лечащим Врачом, у Пациентов с Распространенным Немелкоклеточным Раком Легких
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2011 - 01.02.2015
Номер и дата РКИ
№ 603 от 23.12.2011
Организация, проводящая КИ
Эйсай лимитед
Наименование ЛП
E7389 (Эрибулина мезилат)
Города
Барнаул, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
7.
Протокол E7820-702
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование Ib/II фазы, изучающее комбинацию иринотекана с E7820 в сравнении с FOLFIRI в качестве второй линии химиотерапии у пациентов с местно-распространенной или метастатической формой рака толстой или прямой кишки
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2011 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 473 от 08.11.2011
Организация, проводящая КИ
Эйсай Инк.
Наименование ЛП
E7820 (не применимо, не применимо)
Города
Архангельск, Москва, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск
Фаза КИ
II
8.
Протокол E7050-703
Название протокола
Многоцентровое открытое, рандомизированное исследование Ib/II фазы по оценке применения препарата E7050 в сочетании с цисплатином и капецитабином в сравнении с применением только цисплатина и капецитабина при лечении пациентов с распространенными или метастатическими солидными опухолями и раком желудка, по поводу которого ранее не проводилось лечения
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2011 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
№ 474 от 08.11.2011
Организация, проводящая КИ
Эйсай Инк.
Наименование ЛП
E7050
Города
Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II