Джонсон & Джонсон
Наименование полное
Группа компаний Джонсон & Джонсон
Адрес
Крылатская ул., 17, корп. 3, Москва, 121614
Текущих КИ
1
Проведенных КИ
5
Сотрудники
Текущие
1.
Протокол CCSURA001534
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности нового препарата Бутамирата цитрат, сироп 1,5 мг/мл (МакНил Иберика С.Л.У., Испания) и препарата Синекод, сироп (ванильный) 1,5 мг/мл (ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Швейцария) при однократном приеме взрослыми здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2021 - 01.07.2022
Номер и дата РКИ
№ 808 от 02.12.2021
Организация, проводящая КИ
Группа компаний Джонсон & Джонсон/МакНил АБ, Швеция
Наименование ЛП
Бутамирата цитрат
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Завершенные
1.
Протокол CO-171115092223-PACT
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное с двумя периодами сравнительное исследование биоэквивалентности нового препарата напроксена натрия 275 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, (Билим Илач Санайии ве Тиджарет А.Ш., Турция) и препарата Налгезин®, 275 мг напроксена натрия, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, (АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) у здоровых взрослых добровольцев при однократном приёме
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2018 - 30.08.2019
Номер и дата РКИ
№ 504 от 01.10.2018
Организация, проводящая КИ
Группа компаний Джонсон & Джонсон, "Силаг ГмбХ Интернешнл"
Наименование ЛП
Напроксен натрия
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол CO-170117145845-URCT
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное заслеплённое для исследователя, в параллельных группах, клиническое исследование по сравнению эффективности двух препаратов ксилометазолин/декспантенол, спрей назальный, при лечении заложенности носа, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей у взрослых
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
11.12.2017 - 14.11.2018
Номер и дата РКИ
№ 640 от 11.12.2017
Организация, проводящая КИ
Группа компаний Джонсон & Джонсон
Наименование ЛП
Ксилометазолин+Декспантенол
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
3.
Протокол CO-161213141338-DHCT
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами исследование биоэквивалентности комбинированного препарата, содержащего лоперамида гидрохлорид и симетикон, таблетки (Янссен-Силаг, Франция), и препаратов Имодиум® Экспресс, таблетки-лиофилизат (Янссен-Силаг, Франция), и Эспумизан®, капсулы (Берлин-Хеми АГ, Германия), применяемых совместно, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2017 - 01.10.2020
Номер и дата РКИ
№ 505 от 25.09.2017
Организация, проводящая КИ
Группа компаний Джонсон & Джонсон
Наименование ЛП
лоперамида гидрохлорид + симетикон (, лоперамида гидрохлорид + симетикон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол CO-141210150531-SCCT
Название протокола
Перекрестное с двумя периодами, рандомизированное, открытое сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Никоретте 4 мг, таблетки для рассасывания с мятным вкусом (МакНил АБ, Швеция), и препарата Никвитин® мини 4 мг, таблетки для рассасывания (мятные) (ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд., Ирландия), у здоровых курильщиков, мотивированных на отказ от курения, при однократном приеме внутрь натощак.
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
18.01.2017 - 28.02.2018
Номер и дата РКИ
№ 19 от 18.01.2017
Организация, проводящая КИ
МакНил АБ (подразделение группы компаний Джонсон & Джонсон)
Наименование ЛП
Никоретте
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол CO-150121160547-DHCT
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное заслепленное для исследователя, в параллельных группах, клиническое исследование по неменьшей эффективности по сравнению эффективности и безопасности двух торговых наименований препарата симетикон при симптоматическом лечении длительностью 8 недель функциональной диспепсии у взрослых
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
№ 527 от 22.09.2015
Организация, проводящая КИ
МакНейл АБ входит в группу компаний Джонсон & Джонсон
Наименование ЛП
Симетикон (Мотилегаз)
Города
Ижевск, Москва, Санкт-Петербург, Тольятти, Ярославль
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Апбрави
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007284
Дата регистрации
12.08.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Селексипаг
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Экселла ГмбХ и Ко. КГ, Nurnberger Strasse 12, 90537 Feucht, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007284-120821,2021,Апбрави;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизин® ПАНТЕНОЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006804
Дата регистрации
25.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин+[Декспантенол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фамар Хелс Кейр Сервисез Мадрид С.А.У., Avda. Leganes, 62, Alcorcon, 28923 Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006804-250221,2021,Тизин® Пантенол;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизин® ПАНТЕНОЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006805
Дата регистрации
25.02.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин+[Декспантенол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фамар Хелс Кейр Сервисез Мадрид С.А.У., Avda. Leganes, 62, Alcorcon, 28923 Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006805-250221,2021,Тизин® Пантенол;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
РИНЗАплюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006497
Дата регистрации
06.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гвайфенезин+Парацетамол+Фенилэфрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Рафтон Лабораториз Лимитед, Exeter Road, Wrafton, Braunton, Devon, EX33 2DL, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006497-061020,2020,РИНЗАплюс;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никоретте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006359
Дата регистрации
20.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006359-200720,2020,Никоретте;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интеленс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006200
Дата регистрации
12.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.05.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этравирин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Янссен-Силаг С.п.А., Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006200-120520,2020,Интеленс®;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мотилегаз Форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005861
Дата регистрации
18.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Симетикон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Каталент Джермани Шорндорф ГмбХ, Steinbeisstr, 1 and 2, 73614 Schorndorf, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005861-181019,2020,Мотилегаз Форте;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эрлеада
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005797
Дата регистрации
16.09.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.09.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Апалутамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Янссен-Силаг С.п.А., Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005797-160919,2021,Эрлеада;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стелара
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005728
Дата регистрации
15.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Устекинумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005728-150819,2020,Стелара;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тремфея
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005686
Дата регистрации
05.08.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.08.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гуселькумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005686-050819,2020,Тремфея;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Апбрави
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005577
Дата регистрации
07.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Селексипаг
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Оллпэк Груп АГ, Pfeffingerstrasse 45, 4153 Reinach, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-005577-070619,2021,Апбрави;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дарзалекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004367
Дата регистрации
07.07.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.07.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Даратумумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004367-060919,2020,Дарзалекс;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004111
Дата регистрации
31.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
капли назальные 0.05%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фамар Орлеан, 5 Avenue de Concyr, 45071 Orleans Cedex 2, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004111-310117,2017,Тизин®;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зитига
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003965
Дата регистрации
15.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абиратерон
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Патеон Франс, 40 Boulevard de Champaret, 38300 Bourgoin Jallieu, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003965-151116,2017,Зитига;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексо Бронхо®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003887
Дата регистрации
06.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гвайфенезин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Орлеан, 5 avenue de Concyr, Orleans Cedex 2, 45071, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003887-061016,2020,Гексо Бронхо®;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тревикта
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003861
Дата регистрации
27.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Палиперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика НВ, Turnhoutseweg 30, Beerse, 2340, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003861-270916,2019,Тревикта;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Траклир® ДТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003496
Дата регистрации
14.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бозентан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Патеон Инк., 2100 Syntex Court, Mississauga, Ontario, L5N 7K9, Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛП-003496-140316,2021,Траклир® ДТ;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Опсамит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003310
Дата регистрации
16.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мацитентан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Патеон Франс, 40 Boulevard de Champaret, 38300 Bourgoin Jallieu, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003310-300519,2021,Опсамит®;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инвокана®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002977
Дата регистрации
28.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Канаглифлозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Янссен-Силаг С.п.А., Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-002977-270818,2020,Инвокана®;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никоретте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002890
Дата регистрации
03.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002890-020719,2019,Никоретте®;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имбрувика
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002811
Дата регистрации
12.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибрутиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-002811-221116,2018,Имбрувика;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Регейн®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002707
Дата регистрации
13.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Миноксидил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АСМ Аэрозоль-Сервис АГ, Industriestrasse 11, 4313 Mohlin, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 002707-131114,2020,Регейн®;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Велкейд®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002652
Дата регистрации
08.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бортезомиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002652-290917,2018,Велкейд®;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интеленс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002399
Дата регистрации
17.03.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этравирин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002399-130617,2020,Интеленс®;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Совриад
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002384
Дата регистрации
27.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.12.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Симепревир
Формы выпуска
капсулы 150 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен-Силаг С.п.А., Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002384-190416,2018,Совриад;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Презиста®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002329
Дата регистрации
13.12.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дарунавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002329-280418,2018,Презиста®;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвиплера
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002324
Дата регистрации
09.12.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Патеон Инк., 2100 Syntex Court, Mississauga, Ontario, L5N 7K9, Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002324-090321,2021,Эвиплера;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инсиво
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001931
Дата регистрации
14.12.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.12.2017
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.11.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Телапревир
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 375 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001931-141212,2014,Инсиво;
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ринзасип® для детей
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001821
Дата регистрации
04.09.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенирамин+Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Survey No. 101/2 & 102/1, Daman Industrial Estate, Kadaiya, Daman: 396 210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 001821-040912,2020,Ринзасип® для детей;
Нормативная документация
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эдюрант®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001769
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рилпивирин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен-Силаг С.п.А., Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001769-020712,2019,Эдюрант®;
Нормативная документация
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зитига®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001632
Дата регистрации
06.04.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абиратерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Патеон Инк., 2100 Syntex Court, Mississauga, Ontario, L5N 7K9, Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001632-220321,2021,Зитига®;
Нормативная документация
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Визин® Классический
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001570
Дата регистрации
06.03.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тетризолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатуар Унитер, ZI de la Guerie, 50211 Countances Cedex, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 001570-070317,2020,Визин® Классический;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Силест
Номер регистрационного удостоверения
П N011462/01
Дата регистрации
16.02.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
24.10.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Норгестимат+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
таблетки 0.25 мг+0.035 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)
Нормативная документация
Изм. №3 к НД 42-1189-05,2010,Силест;
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Резолор
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001413
Дата регистрации
11.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прукалоприд
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен-Силаг С.п.А., Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 001413-110112,2019,Резолор;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ринзасип® с витамином С
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002579
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин+Парацетамол+Фенилэфрин+Фенирамин+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Survey No. 101/2 & 102/1, Daman Industrial Estate, Kadaiya, Daman: 396 210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к НД 42-14125-06,2021,Ринзасип® с витамином С;
Нормативная документация
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эпрекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002439
Дата регистрации
15.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-002439-220212,2018,Эпрекс®;
Нормативная документация
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дакоген
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002442
Дата регистрации
30.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Децитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),БСП Фармасьютикалс С.п.А., Via Appia Km 65, 561 (loc. Latina Scalo) - 04013 Latina (LT), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002442-280420,2020,Дакоген;
Нормативная документация
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стелара®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001104
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Устекинумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛП 001104-031111,2019,Стелара®;
Нормативная документация
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никоретте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001122
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛТС Ломанн Терапи-Зистеме АГ, Lohmannstrasse 2, 56626 Andernach, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 001122-031111,2020,Никоретте®;
Нормативная документация
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Экодакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N012445/01
Дата регистрации
26.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot No. 304-308, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli - 394 116, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012445/01-260911,2020,Экодакс®;
Нормативная документация
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклоран® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
П N012077/01
Дата регистрации
16.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак+Левоментол+Льна посевного семян масло+Метилсалицилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot No. 304-308, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli - 394 116, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N012077/01-160911,2020,Диклоран® Плюс;
Нормативная документация
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
Париет
Номер регистрационного удостоверения
П N011880/01
Дата регистрации
15.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рабепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N011880/01-150911,2019,Париет®;
Нормативная документация
43.
Торговое наименование лекарственного препарата
Низорал®
Номер регистрационного удостоверения
П N011192
Дата регистрации
15.08.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.11.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетоконазол
Формы выпуска
таблетки 200 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен-Силаг С.п.А., Cologno Monzese, Milan, Via Michelangelo Buanarroti, 23, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
П N011192-150811,2011,Низорал;
44.
Торговое наименование лекарственного препарата
Траклир®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002509
Дата регистрации
27.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бозентан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Актелион Фармасьютикалз Лтд., Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002509-270711,2019,Траклир®;
Нормативная документация
45.
Торговое наименование лекарственного препарата
Визин® Алерджи
Номер регистрационного удостоверения
П N014198/01
Дата регистрации
22.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левокабастин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар А.В.Е., Agiou Dimitriou 63, Alimos Attiki, 17456, Greece, Греция
Фармако-терапевтическая группа
П N014198/01-121020,2020,Визин® Алерджи;
Нормативная документация
46.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рисполепт®
Номер регистрационного удостоверения
П N012226/01
Дата регистрации
14.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика НВ, Turnhoutseweg 30, Beerse, 2340, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N012226/01-140711,2019,Рисполепт®;
Нормативная документация
47.
Торговое наименование лекарственного препарата
Орунгал®
Номер регистрационного удостоверения
П N011706/01
Дата регистрации
01.04.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Итраконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика НВ, Turnhoutseweg 30, Beerse, 2340, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N011706/01-010411,2019,Орунгал®;
Нормативная документация
48.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ивисел®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000442
Дата регистрации
01.03.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фибриноген человеческий/тромбин человеческий
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Омрикс Биофармасьютикалс Лтд, MDA Blood Bank, Sheba Hospital, Ramat Gan, POB 888, Kiryat Ono 5510801, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛП 000442-010311,2020,Ивисел®;
Нормативная документация
49.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бенгей®
Номер регистрационного удостоверения
П N011925/01
Дата регистрации
25.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилсалицилат+[Рацементол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен-Силаг, Domaine de Maigremont, Val-De-Reuil, 27100, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N011925/01-010421,2021,Бенгей®;
Нормативная документация
50.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никоретте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000280
Дата регистрации
17.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.02.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
резинки жевательные [мята пряная] 2 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
никотиновой зависимости средство лечения
Нормативная документация
ЛП 000280-170211,2011,Никоретте®;
51.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксеплион
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009014/10
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Палиперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-009014/10-310810,2018,Ксеплион;
Нормативная документация
52.
Торговое наименование лекарственного препарата
Низорал®
Номер регистрационного удостоверения
П N011964/01
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетоконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика Н.В., Turnhoutseweg 30, 2340, Beerse, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к НД 42-7574-06,2019,Низорал®;
Нормативная документация
53.
Торговое наименование лекарственного препарата
Презиста®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008337/10
Дата регистрации
18.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.05.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дарунавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Янссен-Орто ЛЛС, State Road 933, KM 0/1, Mamey Ward, Gurabo,00778-9629, Puerto Rico (USA), Пуэрто-Рико
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
ЛСР-008337/10-180810,2010,Презиста;
54.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никоретте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008020/10
Дата регистрации
12.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-008020/10-120810,2019,Никоретте®;
Нормативная документация
55.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексорал®
Номер регистрационного удостоверения
П N014010/01
Дата регистрации
10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гексэтидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Орлеан, 5 avenue de Concyr, Orleans Cedex 2, 45071, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014010/01-291012,2021,Гексорал®;
Нормативная документация
56.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексорал®
Номер регистрационного удостоверения
П N014010/02
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гексэтидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Орлеан, 5 avenue de Concyr, Orleans Cedex 2, 45071, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к НД 42-11460-06,2020,Гексорал®;
Нормативная документация
57.
Торговое наименование лекарственного препарата
Велкейд®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000654
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бортезомиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000654-280917,2018,Велкейд®;
Нормативная документация
58.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мотилиум® ЭКСПРЕСС
Номер регистрационного удостоверения
П N011655/01
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Домперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Каталент ЮК Суиндон Зайдис Лимитед, Frankland Road, Blagrove, Swindon, SN5 8RU, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к НД 42-10666-05,2019,Мотилиум® ЭКСПРЕСС;
Нормативная документация
59.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никоретте
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001024
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
трансдермальная терапевтическая система 10 мг/16 ч, саше - 7
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-13748-05,2011,Никоретте;
Нормативная документация
60.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклоран®
Номер регистрационного удостоверения
П N011498/01
Дата регистрации
09.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
гель для наружного применения 1%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot No. 304-308, G.I.D.C. Industrial Area, City: Panoli - 394 116, Dist: Bharuch, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011498/01-250311,2012,Диклоран®;
Нормативная документация
8901086040091,Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд"),Plot №.304-308, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli: 394 116, Gujarat State,Индия
61.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизин® Алерджи
Номер регистрационного удостоверения
П N014198/02
Дата регистрации
07.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левокабастин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика НВ, Turnhoutseweg 30, Beerse, 2340, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014198/02-070710,2019,Тизин® Алерджи;
Нормативная документация
62.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рисполепт® Квиклет
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000616
Дата регистрации
29.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.08.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
таблетки диспергируемые в полости рта 1 мг, блистеры - 7
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Янссен-Орто ЛЛС, State Road 933, KM 0/1, Mamey Ward, Gurabo,00778-9629, Puerto Rico (USA), Пуэрто-Рико
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛС-000616-060514,2015,Рисполепт® Квиклет;
63.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микролакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N011146/01
Дата регистрации
05.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Орлеан, 5 avenue de Concyr, Orleans Cedex 2, 45071, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к НД 42-9730-05,2020,Микролакс®;
Нормативная документация
64.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никоретте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002695/10
Дата регистрации
31.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
таблетки подъязычные 2 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002695/10-310310,2013,Никоретте®;
Нормативная документация
65.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микролакс® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000765/10
Дата регистрации
05.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Макрогол
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь 10 г, саше - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Survey No. 101/2 & 102/1, Daman Industrial Estate, Kadaiya, Daman: 396 210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000765/10-050210,2012,Микролакс® Плюс;
Нормативная документация
8901086182050,Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд"),Survay No. 101/2 & 102/1, Daman Industrial Estate, Kadaiya, Daman 396210, India,Индия
66.
Торговое наименование лекарственного препарата
Евра®
Номер регистрационного удостоверения
П N016120/01
Дата регистрации
26.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Норэлгестромин+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Янссен Фармацевтика НВ, Turnhoutseweg 30, Beerse, 2340, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
П N016120/01-040620,2020,Евра®;
Нормативная документация
67.
Торговое наименование лекарственного препарата
ДОКТОР МОМ® ФИТО
Номер регистрационного удостоверения
П N016277/01
Дата регистрации
26.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot No. 304-308, G.I.D.C. Industrial Area, City: Panoli - 394 116, Dist: Bharuch, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N016277/01-260110,2019,Доктор Мом® Фито;
Нормативная документация
68.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизин® Эксперт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009878/09
Дата регистрации
04.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар Хелс Кейр Сервисез Мадрид С.А.У., Avda. Leganes, 62, Alcorcon, 28923 Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009878/09-190121,2021,Тизин® Эксперт;
Нормативная документация
69.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имодиум® Экспресс
Номер регистрационного удостоверения
П N016140/01
Дата регистрации
03.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Каталент ЮК Суиндон Зайдис Лимитед, Frankland Road, Blagrove, Swindon, SN5 8RU, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к НД 42-8950-04,2019,Имодиум® Экспресс;
Нормативная документация
70.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доктор Мом®
Номер регистрационного удостоверения
П N015983/01
Дата регистрации
30.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot No. 215-216, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli - 394 116, Dist. Bharuch, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N015983/01-301109,2019,Доктор Мом®;
Нормативная документация
71.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никоретте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009583/09
Дата регистрации
25.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
таблетки подъязычные 2 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-009583/09-251109,2017,Никоретте®;
Нормативная документация
72.
Торговое наименование лекарственного препарата
Регейн®
Номер регистрационного удостоверения
П N013070/01
Дата регистрации
05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Миноксидил
Формы выпуска
раствор для наружного применения 5%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аэрозоль-Сервис АГ, Industriestrasse 11, 4313 Mohlin, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013070/01-051109,2012,Регейн®;
Нормативная документация
73.
Торговое наименование лекарственного препарата
Завеска®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008892/09
Дата регистрации
05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Миглустат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Актелион Фармасьютикалз Лтд., Gewerbestrasse 12, 4123 Allschwil, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-008892/09-051109,2021,Завеска®;
Нормативная документация
74.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имодиум®
Номер регистрационного удостоверения
П N016070/01
Дата регистрации
23.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
капсулы 2 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен-Силаг, Domaine de Maigremont, Val-De-Reuil, 27100, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N016070/01-280214,2014,Имодиум®;
Нормативная документация
75.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стелара®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006465/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Устекинумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-006465/09-130809,2018,Стелара®;
Нормативная документация
76.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексорал® табс классик
Номер регистрационного удостоверения
П N015976/01
Дата регистрации
12.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амилметакрезол+Дихлорбензиловый спирт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Survey No. 101/2 & 102/1, Daman Industrial Estate, Kadaiya, Daman: 396 210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015976/01-040411,2020,Гексорал® табс классик;
Нормативная документация
77.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метрогил Дента®
Номер регистрационного удостоверения
П N015982/01
Дата регистрации
12.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол+Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot No. 304-308, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli - 394 116, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N015982/01-270110,2020,Метрогил Дента®;
Нормативная документация
78.
Торговое наименование лекарственного препарата
Келикс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015921/01
Дата регистрации
15.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксорубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Strada Provinciale Asolana 90, San Polo di Torrile Parma 43056, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015921/01-280917,2019,Келикс®;
Нормативная документация
79.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рисполепт Конста®
Номер регистрационного удостоверения
П N015674/01
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 25 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015674/01-121115,2019,Рисполепт Конста®;
Нормативная документация
80.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексорал® табс экстра
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004122/09
Дата регистрации
26.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амилметакрезол+Дихлорбензиловый спирт+Лидокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Survey No. 101/2 & 102/1, Daman Industrial Estate, Kadaiya, Daman: 396 210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-004122/09-260509,2020,Гексорал® табс экстра;
Нормативная документация
81.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никоретте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004064/09
Дата регистрации
25.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-004064/09-250509,2019,Никоретте®;
Нормативная документация
82.
Торговое наименование лекарственного препарата
Презиста®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003688/09
Дата регистрации
15.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дарунавир
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003688/09-190318,2018,Презиста®;
Нормативная документация
83.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ринза®
Номер регистрационного удостоверения
П N015798/01
Дата регистрации
14.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин+Парацетамол+Фенилэфрин+Хлорфенамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Survey No. 101/2 & 102/1, Daman Industrial Estate, Kadaiya, Daman: 396 210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N015798/01-120410,2020,Ринза®;
Нормативная документация
84.
Торговое наименование лекарственного препарата
РИНЗАСИП®
Номер регистрационного удостоверения
П N015772/01
Дата регистрации
27.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин+Парацетамол+Фенилэфрин+Фенирамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Survey No. 101/2 & 102/1, Daman Industrial Estate, Kadaiya, Daman: 396 210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015772/01-270110,2012,Ринзасип®;
Нормативная документация
8901086180919,Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд"),Neelam Centre, «B» Wing, 4 Floor, Hind Cycle Road, Worli, Mumbai 400 030, India.,Индия
85.
Торговое наименование лекарственного препарата
Реминил®
Номер регистрационного удостоверения
П N014598/01
Дата регистрации
17.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галантамин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 12 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен-Силаг С.п.А., Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
деменции средство лечения, холинэстеразы ингибитор
Нормативная документация
Изм. №2 к П N014598/01-170309,2010,Реминил®;
86.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мотилиум®
Номер регистрационного удостоверения
П N014853/01
Дата регистрации
09.02.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Домперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен-Силаг, Domaine de Maigremont, Val-De-Reuil, 27100, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N014853/01-010421,2021,Мотилиум®;
Нормативная документация
87.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бен-Гей® спортивный
Номер регистрационного удостоверения
П N011924/01
Дата регистрации
29.01.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.02.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилсалицилат+[Рацементол]
Формы выпуска
крем для наружного применения ~, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Илачлари Лтд Сти, Muallium Naci Caddesi №55, 34347 Ortakoy, Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное средство для местного применения
Нормативная документация
Изм. №2 к НД 42-10687-05,2009,Бен-Гей® спортивный;
88.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рисполепт®
Номер регистрационного удостоверения
П N014824/01
Дата регистрации
25.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рисперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен-Силаг С.п.А., Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014824/01-270711,2021,Рисполепт®;
Нормативная документация
89.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никоретте®
Номер регистрационного удостоверения
П N012505/02
Дата регистрации
24.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
раствор для ингаляций [абсорбированный] 10 мг, ингаляторы - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012505/02-241108,2010,Никоретте;
Нормативная документация
4601956000227,МакНил АБ,,Швеция
90.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мотилиум®
Номер регистрационного удостоверения
П N014062/01
Дата регистрации
19.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Домперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика Н.В., Turnhoutseweg 30, 2340, Beerse, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
П N014062/01-230321,2021,Мотилиум®;
Нормативная документация
91.
Торговое наименование лекарственного препарата
Реминил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007756/08
Дата регистрации
01.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галантамин
Формы выпуска
капсулы пролонгированного действия 8 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен-Силаг С.п.А., Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-007756/08-011008,2017,Реминил®;
Нормативная документация
92.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мотрин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002874/01
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Напроксен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N002874/01-180510,2020,Мотрин®;
Нормативная документация
93.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вивитрол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006057/08
Дата регистрации
31.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Налтрексон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006057/08-180220,2020,Вивитрол;
Нормативная документация
94.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топамакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005288/08
Дата регистрации
04.07.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Янссен-Силаг С.п.А., Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к ЛСР-005288/08-040708,2019,Топамакс®;
Нормативная документация
95.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизин® Классик
Номер регистрационного удостоверения
П N014038/01
Дата регистрации
25.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Орлеан, 5 avenue de Concyr, Orleans Cedex 2, 45071, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N014038/01-250608,2020,Тизин® Классик;
Нормативная документация
96.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интеленс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004579/08
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
07.11.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этравирин
Формы выпуска
таблетки 100 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-004579/08-170608,2013,Интеленс®;
97.
Торговое наименование лекарственного препарата
Деситин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013720/01
Дата регистрации
17.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка оксид
Формы выпуска
мазь для наружного применения 40%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),КИК Кастом Продактс, Rexdale Plant, 13 Bethridge Road, Etobicoke, ON M9W 1M6, Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013720/01-061009,2012,Деситин®;
Нормативная документация
0000000000000,КИК Кастом Продактс,,Канада
98.
Торговое наименование лекарственного препарата
ДОКТОР МОМ® ИНХАЙЛЕР
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003887/08
Дата регистрации
22.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
карандаши для ингаляций ~, пеналы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot. № 128/1, G.I.D.C. Industrial Area, Ankleshwar: 393 002, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003887/08-220508,2013,Доктор Мом® Инхайлер;
Нормативная документация
99.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТЕРБИНОКС®
Номер регистрационного удостоверения
П N014094/01
Дата регистрации
16.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
крем для наружного применения 1%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot No. 304-308, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli - 394 116, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014094/01-160508,2012,Тербинокс®;
Нормативная документация
100.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имодиум® плюс
Номер регистрационного удостоверения
П N013430/01
Дата регистрации
06.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид+Симетикон
Формы выпуска
таблетки жевательные ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джонсон & Джонсон Консьюмер Инк., 1838 Colonial Village Lane, Lancaster, Pennsylvania (PA) 17601, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013430/01-060508,2016,Имодиум® плюс;
Нормативная документация
101.
Торговое наименование лекарственного препарата
Орунгал®
Номер регистрационного удостоверения
П N013888/01
Дата регистрации
17.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Итраконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен-Силаг С.п.А., Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013888/01-280411,2019,Орунгал®;
Нормативная документация
102.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доктор МОМ® Рабон
Номер регистрационного удостоверения
П N014115/01
Дата регистрации
17.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для наружного применения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot. № 128/1, G.I.D.C. Industrial Area, Ankleshwar: 393 002, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014115/01-170408,2012,Доктор Мом® Рабон;
Нормативная документация
8901086041562,Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд"),Plot No. 128/1,G.I.D.C. Industrial Area, Ankleshwar 393002, Gujarat State,Индия
103.
Торговое наименование лекарственного препарата
Визин® Классический
Номер регистрационного удостоверения
П N013621/01
Дата регистрации
02.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тетризолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика Н.В., Turnhoutseweg 30, 2340, Beerse, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013621/01-020408,2021,Визин® Классический;
Нормативная документация
104.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексорал® табс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002626/07
Дата регистрации
14.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Зольдан Холдинг+Бонбонспециалитетен ГмбХ, Hochstadter Strasse 33, 91325 Adelsdorf, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-002626/07-070907,2020,Гексорал® табс;
Нормативная документация
105.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никоретте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001355/08
Дата регистрации
29.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к ЛСР-001355/08-290208,2019,Никоретте®;
Нормативная документация
106.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никоретте
Номер регистрационного удостоверения
П N012505/01
Дата регистрации
11.02.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
резинки жевательные 2 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012505/01-030807,2010,Никоретте;
Нормативная документация
107.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гино-Певарил®
Номер регистрационного удостоверения
П N013579/01
Дата регистрации
25.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эконазол
Формы выпуска
суппозитории вагинальные 150 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Сянь-Янссен Фармасьютикал Лтд, No. 34, Wanshou Road 710043, Xian Shaanxi Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N013579/01-250108,2019,Гино-Певарил®;
Нормативная документация
108.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топамакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N011415/02
Дата регистрации
18.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Янссен-Силаг С.п.А., Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к П N011415/02-180108,2019,Топамакс®;
Нормативная документация
109.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дюрогезик®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002288/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фентанил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен Фармацевтика Н.В., Turnhoutseweg 30, 2340, Beerse, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее наркотическое средство
Нормативная документация
Изм. №10 к ЛСР-002288/07-170807,2018,Дюрогезик®;
110.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эпрекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013583/01
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N013583/01-170807,2018,Эпрекс®;
Нормативная документация
111.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никоретте
Номер регистрационного удостоверения
П N012587/01
Дата регистрации
02.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
резинки жевательные 2 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012587/01-020807,2008,Никоретте®;
Нормативная документация
112.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инвега®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001646/07
Дата регистрации
18.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Палиперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Янссен-Силаг С.п.А., Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-001646/07-180707,2019,Инвега®;
Нормативная документация
113.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доктор Мом® растительные пастилки от кашля
Номер регистрационного удостоверения
П N013064/01
Дата регистрации
10.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Survey No. 101/2 & 102/1, Daman Industrial Estate, Kadaiya, Daman: 396 210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013064/01-100507,2019,Доктор Мом® растительные пастилки от кашля;
Нормативная документация