Протокол ИСР-I-03-0723
Название протокола
Исследование безопасности и переносимости препарата Иммуноферон®, суппозитории ректальные, с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.11.2023 - 31.08.2024
Номер и дата РКИ
632 02.11.2023
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фирн М» (ООО «Фирн М»)
Наименование ЛП
Иммуноферон® (Интерферон альфа-2b)
Лекарственная форма и дозировка
суппозитории ректальные, 500 000 МЕ, 1 000 000 МЕ, 3 000 000 МЕ.
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Центр клинических исследований, 197022, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Профессора Попова, дом 23, Литер Д, офис 618, Россия, ,
Фаза КИ
I
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Исследование безопасности и переносимости препарата Иммуноферон®, свечи ректальные, с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
30
Где проводится исследование
1