Протокол D5180С00007
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности Тезепелумаба у взрослых пациентов и подростков с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой (NAVIGATOR)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
04.12.2017 - 01.09.2021
Номер и дата РКИ
623 04.12.2017
Организация, проводящая КИ
АстраЗенека АБ
Наименование ЛП
AMG-157 (Тезепелумаб, MEDI-9929)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для подкожного введения, 110 мг/мл
Города
Ижевск, Красногорск, Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Швеция
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности Тезепелумаба у пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой
Количество Мед.учреждений
6
Количество пациентов
90
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
Регион
г. Санкт - Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
—
6