GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
Протокол CACZ885U2301
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности пембролизумаба в сочетании с двухкомпонентной химиотерапией на основе препарата платины в сочетании с канакинумабом или без него в качестве первой линии терапии местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (плоскоклеточного и неплоскоклеточного подтипов) (CANOPY-1)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.12.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 555 06.11.2018
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП Канакинумаб (ACZ885)
Лекарственная форма и дозировка раствор для подкожного введения, 50 мг/0,5 мл, 150 мг/мл
Города Архангельск, Казань, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Страна разработчика Швейцария
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности пембролизумаба в сочетании с двухкомпонентной химиотерапией на основе препарата платины в сочетании с канакинумабом или без него в качестве первой линии терапии местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого
Количество Мед.учреждений 9
Количество пациентов 50
Где проводится исследование
1
Регион Архангельская область
Город Архангельск
Исследователи Нечаева М.Н, Соловьева Е.П
2
Регион Республика Татарстан (Татарстан)
Город Казань
Исследователи Хасанова А.И
3
Регион Нижегородская область
Город Нижний Новгород
Исследователи Шумская И.С
4
Регион Калужская область
Город Обнинск
Исследователи Болотина Л.В
5
Регион Омская область
Город Омск
Исследователи Леонов О.В
6
Регион Ростовская область
Город Ростов-на-Дону
Исследователи Владимирова Л.Ю
7
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Пеньков К.Д
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Дворецкий С.Ю
9
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Орлов С.В