Протокол LKPT-III-06-2020
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ликопид®, таблетки, 10 мг и 1 мг (АО Пептек, Россия), у пациентов с обострением хронического риносинусита
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
31.08.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
485 31.08.2021
Организация, проводящая КИ
АО "Пептек"
Наименование ЛП
ЛИКОПИД® (Глюкозаминилмурамилдипептид)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, 1, 10 мг
Города
Москва
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
АО "Пептек", 000000, г Москва, г 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д.16/10, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ПКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности препарата Ликопид® у пациентов с обострением хронического риносинусита
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
244
Где проводится исследование
1
2