Протокол MO22982
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, перекрестное исследование по оценке предпочтения пациента и удовлетворенности медицинских работников (МР) в отношении подкожного (п/к) введения трастузумаба при HER2-позитивной опухоли молочной железы на ранних стадиях (РМЖрс)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.11.2011 - 29.02.2016
Номер и дата РКИ
464 03.11.2011
Организация, проводящая КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП
Трастузумаб (RO0452317, Герцептин)
Лекарственная форма и дозировка
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 150мг (флакон) Раствор для инъекций в специальном одноразовом автоматическом устройстве для подкожного введения 600 мг/5 мл, флаконы 960 мг/8 мл
Города
Екатеринбург, Иркутск, Казань, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка доли пациентов, отображающей общее предпочтение либо подкожного, либо внутривенного пути введения, оценить иммуногенность трастузумаба и рекомбинантной человеческой гиалуронидазы
Количество Мед.учреждений
7
Количество пациентов
100
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7