GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
Протокол CLCZ696A2216
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое, многоцентровое, 52-недельное исследование безопасности и эффективности применения LCZ696 в отношении жесткости артерий путем оценки центрального давления в аорте у пожилых пациентов с первичной артериальной гипертензией
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 06.05.2013 - 01.05.2015
Номер и дата РКИ 292 06.05.2013
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП LCZ696
Лекарственная форма и дозировка таблетки 200 мг
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Страна разработчика Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Фаза КИ II
Вид КИ ММКИ
Цель КИ Изучить эффективность препарата LCZ696 по сравнению с таковой блокатора рецепторов ангиотензина II олмесартана в отношении центрального давления в аорте и других показателей гемодинамики у пожилых пациентов с повышенным САД и высоким («расширенным») пульсовым давлением
Количество Мед.учреждений 8
Количество пациентов 208
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Кобалава Ж.Д
3
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Трешкур Т.В, Конради А.О
4
Регион Ярославская область
Город Ярославль
Исследователи Можейко М.Е