Протокол NS-065/NCNP-01-211
Название протокола
Открытое исследование II фазы для оценки безопасности, переносимости и эффективности вилтоларсена у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), способных и неспособных передвигаться самостоятельно, по сравнению с контрольной группой с естественным течением заболевания
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
02.06.2021 - 22.12.2023
Номер и дата РКИ
277 02.06.2021
Организация, проводящая КИ
НС Фарма, Инк.
Наименование ЛП
Вилтоларсен (NS-065/NCNP-01)
Лекарственная форма и дозировка
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг/мл
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка безопасности, переносимости и эффективности вилтоларсена у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна, способных и неспособных передвигаться самостоятельно по сравнению с контрольной группой с естественным течением заболевания
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
6
Где проводится исследование
1
2