GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Охоцимская Татьяна Дмитриевна


Город Москва
Специальность Офтальмология, Врач-офтальмолог
Должность Врач-офтальмолог, Врач
Стаж в КИ 3 года
Кол-во проведенных КИ 4
Текущие
1.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата BP05 в сравнении с одобренным в ЕС препаратом Луцентис® у пациентов с влажной (неоваскулярной) формой возрастной макулярной дегенерации сетчатки
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 734 от 21.12.2023
Организация, проводящая КИ КьюраТеК Биолоджикс Прайват Лимитед / CuraTeQ Biologics Private Limited
Наименование ЛП ВР05 (Ранибизумаб)
Города Казань, Ковров, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Стерлитамак
Фаза КИ III
2.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности препарата AVT06 в сравнении с препаратом Эйлеа®, зарегистрированным и поставляемым из ЕС, у пациентов с неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерацией (ALVOEYE)
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 12.09.2022 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ № 550 от 12.09.2022
Организация, проводящая КИ Алвотек Свисс АГ
Наименование ЛП Афлиберцепт (AVT06)
Города Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором сравнивается эффективность, безопасность, переносимость, фармакокинетика и иммуногенность препарата SCD411 и препарата Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 536 от 29.09.2020
Организация, проводящая КИ Сам Чун Данг Фарм. Кo. Лтд./ Sam Chun Dang Pharm. Co. Ltd.
Наименование ЛП Афлиберцепт (SCD411)
Города Москва, Новосибирск, Саратов
Фаза КИ III
4.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы по сравнению эффективности и безопасности препарата FYB203, предлагаемого биоаналога афлиберцепта, и препарата Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (MAGELLAN-AMD)
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 17.07.2020 - 01.07.2023
Номер и дата РКИ № 334 от 17.07.2020
Организация, проводящая КИ Биоэк ГмбХ
Наименование ЛП Афлиберцепт (FYB203)
Города Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III