Степаненко Сергей Михайлович
Город
Москва, Санкт-Петербург
Медицинские учреждения
ГБУЗ "ДГКБ №13 им. Н.Ф. Филатова ДЗМ"СПб ГБУЗ "ГМПБ № 2"ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Специальность
Анестезиология-реаниматология, Пульмонология, зав. отделением
Должность
Анестезиолог-реаниматолог, Зав. отделением, Профессор кафедры детской хирургии РГМУ на базе больницы №13 им.Н.Ф. Филатова
Стаж в КИ
12 лет
Кол-во проведенных КИ
3
Завершенные
1.
Название протокола
Открытое клиническое исследование для оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата Дексдор для седации педиатрических пациентов в отделении реанимации и интенсивной терапии. Мультицентровое пострегистрационное исследование препарата Дексдор в России. Pedrux
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2016 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
№ 775 от 03.11.2016
Организация, проводящая КИ
Орион Корпорейшн Орион Фарма
Наименование ЛП
Дексдор (Дексмедетомидин)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
2.
Название протокола
Исследование исходов болезни для оценки действия ингаляций фиксированной комбинации препаратов Флутиказона Фуроата/Вилантерола (порошок для ингаляций в дозе 100/25 мкг) в сравнении с плацебо на выживаемость у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ) средней степени тяжести с наличием в анамнезе или с повышенным риском развития сердечно-сосудистого заболевания
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2011 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
№ 555 от 08.12.2011
Организация, проводящая КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед
Наименование ЛП
GW685698/GW642444 (Флутиказона Фуроат/Вилантерол)
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Казань, Калининград, Кемерово, Киров, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Пермь, Псков, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ялта, Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, стратифицированное исследование, проводимое в параллельных группах детей и подростков с применением двух видов плацебо с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности палоносетрона и ондансетрона при однократном внутривенном введении для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.08.2011 - 30.11.2012
Номер и дата РКИ
№ 347 от 30.08.2011
Организация, проводящая КИ
«Хелсинн Хелскеа СА»
Наименование ЛП
Палоносетрон
Города
Архангельск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III