GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Ионкина Ирина Валерьевна


Город Екатеринбург
Медицинские учреждения ГБУЗ СО "СОКБ № 1"ГАУЗ СО "СОКБ № 1"
Специальность Офтальмология, врач-офтальмолог
Должность Врач-офтальмолог, Заместитель главного врача по внебюджетной деятельности, Врач-офтальмолог
Стаж в КИ 6 лет
Кол-во проведенных КИ 7
Текущие
1.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное простое слепое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-098 в сравнении с препаратом Эйлеа® у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО)
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 19.03.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 99 от 19.03.2024
Организация, проводящая КИ АО «ГЕНЕРИУМ»
Наименование ЛП Афлиберцепт
Города Екатеринбург, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
2.
Название протокола Двойное слепое, в параллельных группах, рандомизированное, многоцентровое, клиническое исследование сравнения эффективности и безопасности препарата Интас Ранибизумаб с препаратом Луцентис® у пациентов с Неоваскулярной (Влажной) Возрастной Макулярной Дегенерацией (ВМД)
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 22.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 303 от 22.04.2022
Организация, проводящая КИ Интас Фармасьютикалс Лимитед/Intas Pharmaceuticals Limited
Наименование ЛП Интас Ранибизумаб (Ранибизумаб)
Города Екатеринбург, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Стерлитамак
Фаза КИ III
3.
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Луцентис ® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 21.07.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 345 от 21.07.2020
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Ранибизумаб (GNR-067)
Города Екатеринбург, Иваново, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Стерлитамак, Уфа
Фаза КИ III
4.
Название протокола 96-недельное рандомизированное простое слепое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности бролуцизумаба в дозе 6 мг по сравнению с лазерной панретинальной фотокоагуляцией в двух группах пациентов с пролиферативной диабетической ретинопатией (CONDOR)
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 299 от 26.06.2020
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП Бролуцизумаб (RTH258)
Города Екатеринбург, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Стерлитамак, Ульяновск, Челябинск
Фаза КИ III
5.
Название протокола 18-месячное рандомизированное многоцентровое исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности и безопасности бролуцизумаба, по сравнению с афлиберцептом, в двух группах взрослых пациентов с нарушением зрения, обусловленным макулярным отёком, вторичным по отношению к окклюзии центральной вены сетчатки (RAVEN)
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 348 от 01.07.2019
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП Бролуцизумаб (RTH258)
Города Екатеринбург, Казань, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Стерлитамак
Фаза КИ III
6.
Название протокола Долгосрочный эффект семаглутида в отношении диабетической ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (FOCUS)
Терапевтическая область Офтальмология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 14.03.2019 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ № 123 от 14.03.2019
Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С
Наименование ЛП Семаглутид (NN9535)
Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ IIIb
Завершенные
1.
Название протокола Двухлетнее рандомизированное многоцентровое исследование III фазы в 2 группах с двойной маскировкой для оценки эффективности и безопасности бролуцизумаба по сравнению с афлиберцептом у взрослых пациентов с нарушениями зрения вследствие диабетического макулярного отека
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 03.07.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 310 от 03.07.2018
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП бролуцизумаб (RTH258)
Города Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III