GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Бредихин Роман Александрович


Город Казань
Медицинские учреждения ГАУЗ "МКДЦ"
Специальность Сердечно-сосудистая хирургия, Зав отделением
Должность Врач сердечно-сосудистый хирург, Сердечно-сосудистый хирург, Хирург, Заведующий отделением, Заведующий отделением сосудистой хирургии, Зав отделением
Стаж в КИ 11 лет
Кол-во проведенных КИ 8
Текущие
1.
Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование фазы 3 с активным контролем для оценки безопасности и эффективности Данапароида по сравнению с Аргатробаном в лечении пациентов с острой ГИТ (гепарин-индуцированной тромбоцитопенией (исследование HITSOVA)
Терапевтическая область Гематология, Детская хирургия, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 23.09.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 557 от 23.09.2019
Организация, проводящая КИ Аспен Глобал Инкорпорейтед
Наименование ЛП Оргаран (Данапароид натрия)
Города Архангельск, Казань, Москва, Омск, Пенза, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Венарус® (АО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия)
Терапевтическая область Хирургия
Дата начала и окончания КИ 31.08.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 451 от 31.08.2018
Организация, проводящая КИ Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Наименование ЛП Венарус® (Гесперидин + Диосмин)
Города Казань, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Название протокола Клиническое исследование не меньшей эффективности микронизированной очищенной флавоноидной фракции 1000 мг, одна жевательная таблетка в день по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией 500 мг, 2 таблетки в день после 8 недель применения у пациентов с симптоматическим хроническим заболеванием вен (ХЗВ). Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах
Терапевтическая область Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 15.08.2018 - 01.10.2019
Номер и дата РКИ № 420 от 15.08.2018
Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"
Наименование ЛП S05682 (Микронизированная очищенная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин)
Города Казань, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
3.
Название протокола Открытое, с заслепленной оценкой, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Венарус® (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) 1000 мг в сравнении с препаратом Венарус® (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) 500 мг
Терапевтическая область Хирургия
Дата начала и окончания КИ 25.07.2016 - 15.10.2017
Номер и дата РКИ № 513 от 25.07.2016
Организация, проводящая КИ Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Наименование ЛП Венарус® (гесперидин+диосмин)
Города Казань, Санкт-Петербург, Тверь, Ярославль
Фаза КИ IV
4.
Название протокола Открытое, с заслепленной оценкой, рандомизированное контролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Венарус® (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) 500 мг в сравнении с препаратом Детралекс® (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) 500 мг
Терапевтическая область Хирургия
Дата начала и окончания КИ 14.06.2016 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ № 411 от 14.06.2016
Организация, проводящая КИ Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Наименование ЛП Венарус® (гесперидин+диосмин)
Города Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
5.
Название протокола Исследование препарата Ривароксабан, назначаемого в стандартной и сниженной дозе, в сравнении с терапией ацетилсалициловой кислотой при долгосрочной профилактике рецидивов клинических проявлений венозной тромбоэмболии у пациентов с признаками тромбоза глубоких вен и/или тромбоэмболии легочной артерии
Терапевтическая область Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 01.09.2014 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ № 477 от 22.08.2014
Организация, проводящая КИ Байер АГ/Bayer AG
Наименование ЛП Ривароксабан (BAY 59-7939, Ксарелто)
Города Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи
Фаза КИ III
6.
Название протокола Исследование клинической сопоставимости Дафлона® 1000 мг в форме суспензии для приема внутрь, одно саше в день, и Дафлона® 500 мг в виде 2 таблеток в день, после восьми недель лечения пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен (ХЗВ). Международное, мультицентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах.
Терапевтическая область Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 28.08.2013 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ № 540 от 28.08.2013
Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"
Наименование ЛП Дафлон® (S05682)
Города Волгоград, Иваново, Казань, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
7.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование IIIb фазы в параллельных группах по сравнению влияния тикагрелора и клопидогреля на риск сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и ишемического инсульта у пациентов с установленной болезнью периферических артерий (EUCLID)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 21.01.2013 - 30.03.2017
Номер и дата РКИ № 42 от 21.01.2013
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП Тикагрелор (Брилинта)
Города Архангельск, Гатчина, Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск
Фаза КИ IIIb