Медимэкс
Наименование полное
ЗАО "Медимэкс"
Адрес
ул. Рубцовская набережная д.2 кор. 4
Сайт
https://medimeks.ru/
Текущих КИ
1
Проведенных КИ
5
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол 21012013-LEF-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лефомид таблетки,покрытые плёночной оболочкой 20 мг (ОАОСинтез, Россия) и Арава® таблетки ,покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция) в параллельных группах
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 29.03.2015
Номер и дата РКИ
№ 582 от 19.09.2013
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медимэкс"
Наименование ЛП
(Лефлуномид, Лефомид®)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Протокол 08072015-ChG-001
Название протокола
Простое слепое, рандомизированное, активно контролируемое с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг+200 мг производства ООО Компания Деко, Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона®, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл производства Роттафарм С.п.А., Италия
Терапевтическая область
Ортопедия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.02.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 74 от 19.02.2019
Организация, проводящая КИ
ООО "Медимэкс"
Наименование ЛП
Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Города
Иваново, Пенза, Ярославль
Фаза КИ
III
2.
Протокол 08072015-ChG-001
Название протокола
Простое слепое, рандомизированное, активно контролируемое с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг+200 мг производства ОАО Синтез, Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл производства Роттафарм С.п.А., Италия
Терапевтическая область
Ортопедия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2016 - 15.10.2017
Номер и дата РКИ
№ 35 от 20.01.2016
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медимэкс"
Наименование ЛП
Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Протокол 09092011-TZR-001
Название протокола
Эффективность и безопасность применения препарата Тазорон порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г + 0,5 г в комплексной терапии инфекционных осложнений синдрома диабетической стопы. Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
№ 457 от 22.10.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медимэкс"
Наименование ЛП
Тазорон (Пиперациллин+Тазобактам)
Города
Иваново, Курск, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
4.
Протокол 03032012-ETOX-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Этоксидол®, таблетки жевательные 100 мг (ОАО Синтез, Россия) и Мексикор®, капсулы 100 мг (ООО ЭкоФармИнвест, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
№ 276 от 20.08.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Медимэкс"
Наименование ЛП
Этоксидол® (Этилметилгидроксипиридина малат)
Города
Светлые горы
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол
Название протокола
№ КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ КОМБИНИРОВАННЫМ ПРЕПАРАТОМ ГИПОТЭФ ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ 1-2 СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
02.12.2010 - 24.08.2013
Номер и дата РКИ
№ 25 от 02.12.2010
Организация, проводящая КИ
ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия /ЗАО "Медимэкс"
Наименование ЛП
Гипотэф
Города
Москва
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хонсат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003946
Дата регистрации
08.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Медимэкс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003946-081116,2020,Хонсат®;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лефомид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002966
Дата регистрации
21.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Медимэкс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лефлуномид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-002966-210415,2019,Лефомид®;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гипотэф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002176
Дата регистрации
06.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Медимэкс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин+Индапамид+Метопролол+Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002176-031219,2019,Гипотэф®;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этоксидол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000631/10
Дата регистрации
03.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Медимэкс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина малат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-000631/10-030210,2019,Этоксидол;
Нормативная документация