Текущие
Завершенные
1.
Протокол HGS1006-C1113
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52-недельное исследование, направленное на оценку неблагоприятных проявлений, представляющих особый интерес, у взрослых пациентов, страдающих системной красной волчанкой в активной форме с выработкой аутоантител, которым проводится лечение белимумабом
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
25.03.2013 - 30.11.2018
Номер и дата РКИ
№ 201 от 25.03.2013
Организация, проводящая КИ
Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк
Наименование ЛП
HGS1006 (Белимумаб, Бенлиста)
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IV
2.
Протокол HGS1006-C1121
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование III фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности белимумаба в сочетании со стандартной терапией в сравнении с плацебо в сочетании со стандартной терапией при лечении взрослых пациентов, страдающих волчаночным нефритом в активной форме
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.03.2013 - 31.07.2020
Номер и дата РКИ
№ 137 от 04.03.2013
Организация, проводящая КИ
«Хьюман Дженом Сайенсиз Инк»
Наименование ЛП
HGS1006 (Белимумаб, Бенлиста)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ
III
3.
Протокол HGS 1006-C1100
Название протокола
Многоцентровое международное, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности белимумаба (препарата HGS1006) в сочетании с азатиоприном при поддержании ремиссии гранулематоза Вегенера и микроскопического полиангиита
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 138 от 04.03.2013
Организация, проводящая КИ
"Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк.", являющаяся дочерней компанией "ГлаксоСмитКляйн"
Наименование ЛП
HGS1006 (БЕЛИМУМАБ, БЕЛИМУМАБ)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
4.
Протокол HGS1006-C1115
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52 недельное исследование III фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности Белимумаба (препарата HGS1006) при подкожном введении пациентам, страдающим системной красной волчанкой.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 27 от 12.05.2012
Организация, проводящая КИ
«Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк.»
Наименование ЛП
HGS1006 (Белимумаб)
Города
Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III