Фрезениус Каби Дойчланд
Наименование полное
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Адрес
Else-Kröner-Straße 1
61352 Bad Homburg
Текущих КИ
0
Проведенных КИ
4
Сотрудники
-
—
Текущие
Завершенные
1.
Протокол RDPh_12_08
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Неодолпассе (диклофенак натрия 75 мг + орфенадрина цитрат 30 мг), раствор для инфузий 250 мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ, Германия) в сравнении с препаратом Вольтарен®, раствор для внутримышечного введения (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с умеренно-выраженным и выраженным послеоперационным болевым синдромом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 255 от 20.05.2015
Организация, проводящая КИ
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Наименование ЛП
Неодолпассе (Диклофенак + Орфенадрин)
Города
Иркутск, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ
III
2.
Протокол RDPh_12_09
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Неодолпассе (диклофенак натрия 75 мг + орфенадрина цитрат 30 мг), раствор для инфузий 250 мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ, Германия) в сравнении со схемой лечения, включающей препараты Вольтарен® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) и Мидокалм® (Гедеон Рихтер-РУС, Россия) у пациентов с умеренно-выраженным и выраженным острым вертеброгенным болевым синдромом в нижней части спины
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 256 от 20.05.2015
Организация, проводящая КИ
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Наименование ЛП
Неодолпассе (Диклофенак + Орфенадрин)
Города
Всеволожск, Калуга, Москва, Новошахтинск, Омск, Реутов, Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Протокол PARA-001-CP3/RDPh_12_06
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Парацетамол Каби, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ) в сравнении с препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Бристол-Майерс Сквибб) у пациентов с умеренно выраженным послеоперационным болевым синдромом после перенесенной аппендэктомии
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.08.2014 - 22.07.2015
Номер и дата РКИ
№ 419 от 25.07.2014
Организация, проводящая КИ
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Наименование ЛП
Парацетамол Каби (Парацетамол)
Города
Всеволожск, Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
4.
Протокол RDPh_11_27/Ropi-003-CP3
Название протокола
№ RDPh_11_27: Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Ропивакаин Каби, раствор для инъекций 0,75 % (Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия), и Наропин®, раствор для инъекций 0,75 % (АстраЗенека, Швеция) для проведения эпидуральной анестезии у пациентов, оперируемых по поводу аденомы предстательной железы (аденомэктомия).
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Хирургия, Акушерство
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
№ 393 от 10.10.2012
Организация, проводящая КИ
"Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ"
Наименование ЛП
Ропивакаин Каби
Города
Всеволожск, Екатеринбург, Нижний Новгород, Омск
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Окситан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006233
Дата регистрации
03.06.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.06.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксалиплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, Village Kishanpura, P.O.Guru Majra, Tehsil: Nalagarh, Distt.Solan (H.P.)-174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006233-030620,2020,Окситан;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Неодолпассе
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005454
Дата регистрации
08.04.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.04.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак+Орфенадрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005454-080419,2020,Неодолпассе;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетогранулят
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001699
Дата регистрации
19.10.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lagedo, Santiago de Besteiros, 3465-157, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФС 001699-191017,2020,Кетогранулят;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003906
Дата регистрации
17.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003906-171016,2021,Парацетамол Каби;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имипенем/Циластатин Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003763
Дата регистрации
04.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.08.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Имипенем+[Циластатин]
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для инфузий 250 мг+250 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Факта Фармачеутичи С.п.А., Nucleo Industriale S. Nicolo a Tordino, 64100 Teramo, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003763-040816,2016,Имипенем/Циластатин Каби;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Октреотид Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003674
Дата регистрации
14.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Октреотид
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/мл, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Мануфэкчеринг СА (Пти) Лтд, 6 Gibaud Road, Korsten, 6020 Port Elizabeth, Republic of South Africa, ЮАР
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003674-140616,2016,Октреотид Каби;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003637
Дата регистрации
17.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.05.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Поланд Сп. з о.о., 25, Sienkiewicza Str., 99-300 Kutno, Польша
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
ЛП 003637-170516,2016,Флуконазол Каби;
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиперациллин+Тазобактам Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003543
Дата регистрации
29.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиперациллин+[Тазобактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003543-230920,2020,Пиперациллин+Тазобактам Каби;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксиэтилкрахмал 130/0.4
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001359
Дата регистрации
28.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Estermannstrasse 17, A-4020 Linz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001359-280316,2020,Гидроксиэтилкрахмал 130/0.4;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Норадреналин Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003506
Дата регистрации
16.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Норэпинефрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003506-310521,2021,Норадреналин Каби;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гранисетрон Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003453
Дата регистрации
09.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гранисетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003453-090216,2020,Гранисетрон Каби;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ропивакаин Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002897
Дата регистрации
04.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ропивакаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Нордж АС, Svinesundsveien 80, NO-1788 Halden, Norway, Норвегия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002897-210820,2020,Ропивакаин Каби;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Волювен
Номер регистрационного удостоверения
П N011337/01
Дата регистрации
30.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Freseniusstrasse 1, 61169 Friedberg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-11893-06,2019,Волювен;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кемокарб
Номер регистрационного удостоверения
П-8-242 N011260
Дата регистрации
27.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбоплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, Village Kishanpura, P.O.Guru Majra, Tehsil: Nalagarh, Distt.Solan (H.P.)-174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П-8-242 N011260-270112,2019,Кемокарб;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
СМОФлипид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002666
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Жировые эмульсии для парентерального питания
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002666-060820,2021,СМОФлипид;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминовен
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002152
Дата регистрации
30.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002152-310320,2021,Аминовен;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропофол Фрезениус
Номер регистрационного удостоверения
П N012345/01
Дата регистрации
27.12.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
04.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропофол
Формы выпуска
эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-10975-06,2011,Пропофол Фрезениус;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омегавен
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002225
Дата регистрации
21.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Жировые эмульсии для парентерального питания
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002225-060720,2020,Омегавен;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интралипид
Номер регистрационного удостоверения
П N006504
Дата регистрации
14.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Жировые эмульсии для парентерального питания
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
П N006504-170820,2020,Интралипид;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминостерил Н-Гепа
Номер регистрационного удостоверения
П N012941/01
Дата регистрации
08.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012941/01-150620,2021,Аминостерил Н-Гепа;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анастрозол Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001135
Дата регистрации
03.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анастрозол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг, блистеры - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, Village Kishanpura, P.O.Guru Majra, Tehsil: Nalagarh, Distt.Solan (H.P.)-174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 001135-031111,2014,Анастрозол Каби;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винельбин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001484
Дата регистрации
20.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винорелбин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, Village Kishanpura, P.O.Guru Majra, Tehsil: Nalagarh, Distt.Solan (H.P.)-174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001484-290520,2021,Винельбин;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропофол Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000875
Дата регистрации
18.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропофол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000875-070820,2020,Пропофол Каби;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йоностерил
Номер регистрационного удостоверения
П N011824/01
Дата регистрации
04.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия ацетат+Кальция ацетат+Магния ацетат+Натрия ацетат+Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Freseniusstrasse 1, 61169 Friedberg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N011824/01-041011,2020,Йоностерил;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкостерил
Номер регистрационного удостоверения
П N011834/01
Дата регистрации
30.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Freseniusstrasse 1, 61169 Friedberg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N011834/01-260521,2021,Глюкостерил;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рокуроний Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000703
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рокурония бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000703-280911,2019,Рокуроний Каби;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
СМОФКабивен® периферический
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000627
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания+Декстроза+Минералы]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби АБ, SE-751 74 Uppsala, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 000627-230911,2019,СмофКабивен® периферический;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
СМОФКабивен® центральный
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000628
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания+Декстроза+Минералы]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби АБ, SE-751 74 Uppsala, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-000628-181120,2020,СМОФКабивен® центральный;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бикалутамид Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000625
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бикалутамид
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, Village Kishanpura, P.O.Guru Majra, Tehsil: Nalagarh, Distt.Solan (H.P.)-174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000625-210911,2014,Бикалутамид Каби;
Нормативная документация
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГиперХАЕС
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001399
Дата регистрации
10.06.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, контейнеры - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Freseniusstrasse 1, 61169 Friedberg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
плазмозамещающее средство
Нормативная документация
ЛС-001399-100611,2011,ГиперХАЕС;
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000127
Дата регистрации
11.01.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000127-110111,2020,Цефтриаксон Каби;
Нормативная документация
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтазидим Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000056
Дата регистрации
26.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
04.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтазидим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000056-261110,2020,Цефтазидим Каби;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтазидим Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000057
Дата регистрации
26.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
04.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтазидим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000057-261110,2020,Цефтазидим Каби;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемита
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000054
Дата регистрации
25.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемцитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, Village Kishanpura, P.O.Guru Majra, Tehsil: Nalagarh, Distt.Solan (H.P.)-174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000054-230420,2021,Гемита;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000047
Дата регистрации
22.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000047-221110,2020,Цефтриаксон Каби;
Нормативная документация
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефуроксим Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000037
Дата регистрации
15.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 000037-151110,2010,Цефуроксим Каби;
Нормативная документация
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефуроксим Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000038
Дата регистрации
15.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000038-151110,2019,Цефуроксим Каби;
Нормативная документация
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Окситан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000032
Дата регистрации
11.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксалиплатин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, 19, HPSIDC, Industrial Area, Baddi, Distt. Solan (H.P.) - 173 205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000032-111110,2014,Окситан;
Нормативная документация
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Волюлайт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000025
Дата регистрации
08.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал+[натрия хлорид+калия хлорид+магния хлорид+натрия ацетат]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Freseniusstrasse 1, 61169 Friedberg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 000025-081110,2019,Волюлайт;
Нормативная документация
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иринотел
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000021
Дата регистрации
01.11.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иринотекан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, Village Kishanpura, P.O.Guru Majra, Tehsil: Nalagarh, Distt.Solan (H.P.)-174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 000021-011110,2019,Иринотел;
Нормативная документация
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дипептивен
Номер регистрационного удостоверения
П N012542/01
Дата регистрации
17.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
П N012542/01-161120,2020,Дипептивен;
Нормативная документация
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
ХАЕС-стерил
Номер регистрационного удостоверения
П N013101/01
Дата регистрации
07.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
раствор для инфузий 6%, контейнеры пластиковые "Фрифлекс" - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Freseniusstrasse 1, 61169 Friedberg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
плазмозамещающее средство
Нормативная документация
Изм. №3 к НД 42-9388-05,2012,ХАЕС-стерил;
43.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аддамель Н
Номер регистрационного удостоверения
П N013377/01
Дата регистрации
31.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Нордж АС, Svinesundsveien 80, NO-1788 Halden, Norway, Норвегия
Фармако-терапевтическая группа
П N013377/01-300720,2020,Аддамель Н;
Нормативная документация
44.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солувит Н
Номер регистрационного удостоверения
П N008333
Дата регистрации
27.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины [парентеральное введение]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Фрезениус Каби АБ, SE-751 74 Uppsala, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N008333-270110,2019,Солувит Н;
Нормативная документация
45.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фитозид
Номер регистрационного удостоверения
П N015946/01
Дата регистрации
05.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этопозид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, Village Kishanpura, P.O.Guru Majra, Tehsil: Nalagarh, Distt.Solan (H.P.)-174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N015946/01-160320,2020,Фитозид;
Нормативная документация
46.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кабивен® периферический
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000418
Дата регистрации
18.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания+Декстроза+Минералы]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби АБ, SE-751 74 Uppsala, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000418-181120,2020,Кабивен® периферический;
Нормативная документация
47.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кабивен® центральный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000417
Дата регистрации
15.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания+Декстроза+Минералы]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби АБ, SE-751 74 Uppsala, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000417-301120,2020,Кабивен® центральный;
Нормативная документация
48.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кемоплат
Номер регистрационного удостоверения
П N015898/01
Дата регистрации
14.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цисплатин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 0.5 мг/мл, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, 19, HPSIDC, Industrial Area, Baddi, Distt. Solan (H.P.) - 173 205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к НД 42-8533-04,2012,Кемоплат;
Нормативная документация
8901038110018,Дабур Фарма Лимитед,,Индия
49.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетостерил®
Номер регистрационного удостоверения
П N011683/01
Дата регистрации
25.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетоаналоги аминокислот
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011683/01-270218,2019,Кетостерил®;
Нормативная документация
50.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гелоплазма баланс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009253/08
Дата регистрации
21.11.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
04.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Желатин
Формы выпуска
раствор для инфузий 3%, мешки пластиковые двухслойные - 15
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Франс, 6, rue du Rempart, 27400 Louviers, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009253/08-211108,2010,Гелоплазма баланс;
Нормативная документация
4607085480732,Фрезениус Каби Франс,,Франция
51.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виталипид Н взрослый
Номер регистрационного удостоверения
П N014642/01
Дата регистрации
10.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины [парентеральное введение]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби АБ, SE-751 74 Uppsala, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
П N014642/01-161219,2019,Виталипид Н взрослый;
Нормативная документация
52.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виталипид Н детский
Номер регистрационного удостоверения
П N014643/01
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины [парентеральное введение]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби АБ, SE-751 74 Uppsala, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
П N014643/01-130120,2020,Виталипид Н детский;
Нормативная документация
53.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интаксел
Номер регистрационного удостоверения
П N013570/01
Дата регистрации
18.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Паклитаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, 19, HPSIDC, Industrial Area, Baddi, Distt. Solan (H.P.) - 173 205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013570/01-180108,2019,Интаксел;
Нормативная документация
54.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нефротект
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002526/07
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002526/07-290520,2020,Нефротект;
Нормативная документация
55.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминовен Инфант
Номер регистрационного удостоверения
П N013844/01
Дата регистрации
19.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013844/01-080620,2021,Аминовен Инфант;
Нормативная документация
56.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминостерил КЕ
Номер регистрационного удостоверения
П N012940/01
Дата регистрации
10.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты [Минералы]
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
питания парентерального средство - аминокислоты
Нормативная документация
НД 42-6360-06,2006,Аминостерил КЕ;
57.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминостерил КЕ Нефро
Номер регистрационного удостоверения
П N013037/01
Дата регистрации
10.11.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
питания парентерального средство - аминокислоты
Нормативная документация
НД 42-6361-06,2006,Аминостерил КЕ Нефро;