Текущие
Завершенные
1.
Протокол PRGN-05-01
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прогестерон, капсулы 200 мг (Лабораториоc Леон Фарма С.А., Испания) и Утрожестан, капсулы 200 мг (Безен Хелскеа СА, Бельгия) с участием женщин в постменопаузе
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2015 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 533 от 24.09.2015
Организация, проводящая КИ
Лабораториоc Леон Фарма С.А.
Наименование ЛП
Прогестерон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол DROS-EE/2014
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов: Нарайя, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (дроспиренон 3 мг + этинилэстрадиол 0,02 мг, производства Лабораториос Леон Фарма, С.А., Испания) и Джес®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (дроспиренон 3 мг + этинилэстрадиол 0,02 мг, производства Байер Веймар ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Дерматология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
№ 618 от 05.11.2014
Организация, проводящая КИ
Представительство Частной компании с ограниченной ответственностью "Би-Си ФАРМА Б.В."
Наименование ЛП
Нарайя (дроспиренон +этинилэстрадиол)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол 01.14.РКИ.БЭ
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное клиническое исследование биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекар-ственных препаратов Леверетт мини, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мкг + 20 мкг (производства Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания), и Минизистон® 20 фем, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мкг + 20 мкг (производства Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 617 от 05.11.2014
Организация, проводящая КИ
Представительство Частной компании с ограниченной ответственностью "Би-Си ФАРМА Б.В."
Наименование ЛП
Леверетт мини (Левоноргестрел + Этинилэстрадиол)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол Е-2011/01-RU
Название протокола
Проспективное, открытое, многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Эберпрот-П (эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный), применяемого для терапии трофических язв стоп у пациентов c сахарным диабетом
Терапевтическая область
Хирургия, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 01.07.2013
Номер и дата РКИ
№ 802 от 22.03.2012
Организация, проводящая КИ
AO "Эбер Биотек" Центр Генной Инженерии и Биотехнологии
Наименование ЛП
Эберпрот-П® (эпидермальный фактор роста человеческий рекомбинантный)
Города
Москва
Фаза КИ
III