Текущие
Завершенные
1.
Протокол AL1605av
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование по оценке безопасности аллерген-специфичной иммунотерапии с ускоренным графиком наращивания высокой дозы и использованием одной дозировки аллергоидного препарата из 6 трав, адсорбированного на алюминия гидроксиде, у педиатрических пациентов с сезонным ринитом от умеренной до тяжелой формы или риноконъюктивитом в сочетании с бронхиальной астмой или без нее.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
17.09.2018 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
№ 478 от 17.09.2018
Организация, проводящая КИ
Allergopharma GmbH & Co. KG
Наименование ЛП
Аллерговит® 6 трав
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
2.
Протокол AL1602av
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование для оценки безопасности ускоренной терапии с увеличением дозы с одной концентрацией для аллерген-специфической иммунотерапии на основе аллергоидного препарата из 6 трав, адсорбированного на алюминия гидроксиде, у пациентов с сезонным ринитом от умеренной до тяжелой формы или риноконъюктивитом с и без бронхиальной астмы.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
23.10.2017 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
№ 555 от 23.10.2017
Организация, проводящая КИ
Allergopharma GmbH & Co. KG
Наименование ЛП
Аллерговит® 6 трав
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
3.
Протокол 603-PG-PSC-191
Название протокола
Многоцентровое, плацебо-контролируемое долгосрочное исследование препарата Depigoid® Birch 5000 на взрослых и подростках с аллергическим ринитом и/или риноконъюнктивитом с приступами бронхиальной астмы или без таковых (интермиттирующая астма)
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2013 - 01.10.2018
Номер и дата РКИ
№ 91 от 15.02.2013
Организация, проводящая КИ
ЛЕТИ Фарма ГмбХ
Наименование ЛП
Депигоид® Бирч 5000
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
4.
Протокол GENA-13
Название протокола
Клиническое исследование у ранее леченых детей с тяжелой гемофилией А по изучению долгосрочной иммуногенности, переносимости и эффективности Human-cl rhFVIII
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
№ 496 от 17.11.2011
Организация, проводящая КИ
Octapharma AG
Наименование ЛП
Human-cl rhFVIII (рекомбинантный фактор коагуляции VIII линии клеток человека)
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb