Феърфилд
[ ]
ООО Клиника диагностики «Константа»
Наименование полное Общество с ограниченной ответственностью Клиника диагностики «Константа»
Город Ярославль
Адрес 150003, г. Ярославль, ул. Победы, д. 15А, пом. 5
Номер аккредитации 1445
Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Неврология, Гастроэнтерология, Другое, Оториноларингология, Пульмонология, Ревматология, Общая практика, Восстановительная медицина, Лечебное дело, Травматология
Текущих КИ 1
Проведенных КИ 5
Главные исследователи
Текущие
Номер и дата РКИ № 3 от 10.01.2020
Номер и дата РКИ № 603 от 15.10.2019
Номер и дата РКИ № 563 от 27.09.2019
1.
Протокол X-03065-3316
Название протокола Многоцентровое, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование по оценке влияния препарата Димиста, спрей назальный дозированный на качество жизни у пациентов с острым сезонным аллергическим ринитом с помощью опросника SNOT-22
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Другое, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 17.09.2019 - 31.01.2021
Номер и дата РКИ № 535 от 17.09.2019
Организация, проводящая КИ Меда Фарма ГмбХ и Ко. КГ (компания Майлан)
Наименование ЛП Димиста (Азеластин+Флутиказон)
Города Королев, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ IV
Номер и дата РКИ № 208 от 23.04.2019
Номер и дата РКИ № 560 от 07.11.2018
Завершенные
1.
Протокол CT_002_LRG_CAP
Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата LRG-002, твердые капсулы (компания Лек д.д., Словения), применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых.
Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунопрофилактика, Гастроэнтерология, Общая практика, Восстановительная медицина, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ 10.01.2020 - 01.09.2021
Организация, проводящая КИ Лек д.д.
Наименование ЛП LRG-002 (Lactobacillus rhamnosus GG)
Города Всеволожск, Королев, Красногорск, Нижний Новгород, Подольск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Протокол PULM-XC8-04
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы
Терапевтическая область Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 15.10.2019 - 31.08.2021
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Хемиммьюн Терапьютикс" (ООО "Хеми Терапьютикс")
Наименование ЛП ХС8 (глутаримид гистамина)
Города Казань, Калининград, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ IIb
3.
Протокол 12012018-PLR-S-001
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Палора ультра сироп, производства Нобел Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция у пациентов с тревожными расстройствами и нарушениями сна
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 27.09.2019 - 07.06.2021
Организация, проводящая КИ Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.
Наименование ЛП Палора Ультра
Города Белгород, Иваново, Киров, Саратов, Тверь, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Протокол CT-10092018-NMSBZ
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, активно-контролируемое исследование в параллельных группах для подтверждения эффективности, безопасности и переносимости препарата Нимесулид гель для наружного применения 2,0 % ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия в качестве средства для локальной терапии острых травматических повреждений мягких тканей.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 23.04.2019 - 23.11.2020
Организация, проводящая КИ РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье
Наименование ЛП Нимесулид
Города Казань, Киров, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
5.
Протокол 03122015-ALEV-001
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, активно-контролируемое исследование в параллельных группах для подтверждения эффективности, безопасности и переносимости препарата Аленталь® крем для наружного применения 1,5 % производства АО ВЕРТЕКС, Россия в сравнении с препаратом Аэртал® крем для наружного применения производства ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия в качестве средства для локальной терапии острых травматических повреждений мягких тканей
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ 07.11.2018 - 01.11.2020
Организация, проводящая КИ АО "ВЕРТЕКС"
Наименование ЛП Аленталь® (Ацеклофенак)
Города Казань, Киров, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III