Кеймбридж
[ ]
БПНЦ РАН
Наименование полное Федеральное государственное автономное учреждение здравоохранения Больница Пущинского научного центра Российской академии наук (БПНЦ РАН)
Город Пущино
Адрес 169420, Московская область, город Пущино, ул. Институтская, д. 1
Номер аккредитации 1284
Аккредитовано на КИ 1. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Урология, Кардиология, Другое, Оториноларингология
Текущих КИ 0
Проведенных КИ 6
Главные исследователи
Текущие
Номер и дата РКИ № 67 от 08.02.2017
Номер и дата РКИ № 29 от 23.01.2017
Номер и дата РКИ № 3 от 11.01.2017
Номер и дата РКИ № 517 от 25.07.2016
Номер и дата РКИ № 515 от 25.07.2016
Номер и дата РКИ № 420 от 16.06.2016
Завершенные
1.
Протокол SAN-06-2016
Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Санорин®, спрей назальный для детей 0,05%, производства Тева Чешские Предприятия с.р.о., Чешская Республика и лекарственного препарата Санорин, капли назальные 0,05%, производства Тева Чешские Предприятия с.р.о., Чешская Республика, у пациентов с острым ринитом инфекционной этиологии
Терапевтическая область Терапия (общая), Другое, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 08.02.2017 - 31.12.2017
Организация, проводящая КИ КСАНТИС ФАРМА ЛИМИТЕД
Наименование ЛП Санорин® (Нафазолин)
Города Москва, Пущино, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Протокол 1, версия 1 от 05.05.2016
Название протокола №1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс ОРО, таблетки, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 23.01.2017 - 30.06.2018
Организация, проводящая КИ Шарпер С.п.А.
Наименование ЛП Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол)
Города Москва, Пермь, Пущино, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Протокол 1, версия 1.0 от 05.05.2016
Название протокола №1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс, раствор для в/в и в/м введения, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 11.01.2017 - 30.06.2018
Организация, проводящая КИ Шарпер С.п.А.
Наименование ЛП Спазмовакс (флороглюцинола дигидрат)
Города Москва, Пущино, Рязань, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Протокол CTD-AH-III
Название протокола Рандомизированное двойное заслепленное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Дикардплюс таблетки 25 мг (Производитель Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Гипотиазид таблетки 25 мг (Производитель Хиноин Фармасьютикал энд Кемикал Воркс Прайвет Ко Лтд., Венгрия) в комбинированной терапии пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2016 - 31.12.2018
Организация, проводящая КИ Ипка Лабораториз Лимитед
Наименование ЛП ДикардПлюс (Хлорталидон)
Города Владимир, Иваново, Москва, Пущино, Реутов, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
5.
Протокол TREAT
Название протокола Рандомизированное международное многоцентровое открытое, с заслепленной оценкой исходов, клиническое исследование III фазы с гипотезой о не меньшей эффективности исследуемого препарата по сравнению с контрольным по изучению безопасности и эффективности тикагрелора по сравнению с клопидогрелем у больных острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, которым был проведен фармакологический тромболизис
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 25.07.2016 - 31.03.2019
Организация, проводящая КИ АстраЗенекаАБ
Наименование ЛП Брилинта (Тикагрелор)
Города Барнаул, Белгород, Владимир, Воронеж, Гатчина, Екатеринбург, Иркутск, Киров, Люберцы, Москва, Мурманск, Новосибирск, Пущино, Реутов, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
6.
Протокол 1.1 версия 1
Название протокола № 1.1 Открытое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Бифидумбактерин, капсулы производства ЗАО Партнер в сравнении с препаратом Бифидумбактерин, капсулы производства ЗАО Экополис у реконвалесцентов после острых кишечных инфекций
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 16.06.2016 - 01.03.2019
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Партнер"
Наименование ЛП Бифидумбактерин (Бифидобактерии бифидум)
Города Москва, Пущино
Фаза КИ III