Протокол 79-DILIOF-o-CT-03
Название протокола
Исследование по оценке фармакокинетики лекарственного препарата DILIOF, мазь для наружного применения, при накожном нанесении
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Хирургия гнойная, Травматология
Дата начала и окончания КИ
19.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
86 19.02.2025
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Наименование ЛП
Офломелид® (Диоксометилтетрагидропиримидин + Лидокаин + Офлоксацин, DILIOF)
Лекарственная форма и дозировка
мазь для наружного применения, 4 г + 3 г + 1 г
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия
Фаза КИ
I
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Изучение фармакокинетики с оценкой системной биодоступности лекарственного препарата Офломелид®, мазь для наружного применения (ПАО «Синтез», Россия)
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
16
Где проводится исследование
1
Регион
г. Санкт - Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
—