Текущие
Завершенные
1.
Протокол KI-THYM-001
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое проспективное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Тимодепрессин®, спрей назальный дозированный (ООО Триатоп, Россия) при курсовом лечении в сравнении со стандартной терапией у взрослых, страдающих круглогодичным аллергическим риноконъюнктивитом
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2018 - 18.01.2019
Номер и дата РКИ
№ 85 от 26.02.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "Триатоп"
Наименование ЛП
Тимодепрессин®
Города
Архангельск, Иваново, Киров, Краснодар, Ялта
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимодепрессин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001836/08
Дата регистрации
17.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Триатоп"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (ЗАО "МБНПК "Цитомед"), 199178, г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-001836/08-170308,2020,Тимодепрессин®;
Нормативная документация